Яндекс.Метрика
До шести лет сын рос и развивался, как все нормальные дети. Пошел в школу, был активным, жизнерадостным. Вскоре мы стали замечать, что он отстает от сверстников в физическом развитии, быстро устает, теряет равновесие, падает. А потом даже простые движения стали даваться с трудом. Врачи выявили редкое генетическое заболевание – дистрофию Дюшена. Болезнь поражает практически весь организм, но прежде всего мышцы. Сейчас Илья не ходит, не может самостоятельно подняться с кровати. Я по дому перемещать его не могла, и муж уволился с работы, чтобы ухаживать за сыном. Нам помог бы специальный электрический подъемник для обездвиженных инвалидов, но государство его покупку не оплачивает, а нам таких денег не собрать. У Ильи есть младший брат, ему поставили тот же диагноз. Болезнь еще не приобрела такую тяжелую форму, как у Ильи, но подъемник может понадобиться и ему. Помогите! Оксана Тябина, Тверская область. 
 
Опубликовано 24 марта 2015
Деньги собраны 29 августа 2016

Галина Зуева

Заведующая неврологическим отделением
Детская клиническая больница №2 (Тверь)
«У Ильи третья, предпоследняя, степень мышечной дистрофии Дюшена. Он нуждается в специальном электрическом подъемнике. Это мобильное устройство поможет поднимать и перемещать мальчика».