Андрей Пятницин< Полина Пережигина >Сережа Пудовкин

Полина Пережигина

5 лет

поясно-конечностная мышечная дистрофия недифференцированного типа, муковисцидоз, воронкообразная грудная клетка, укорочение правой ноги, спасет обследование и лечение в клинике Шарите (Берлин, Германия)

Сбор
завершен

Собрано

2 151 448 ₽

Требовалось

2 151 448 ₽

Дорогие друзья, если не будет ваших возражений, то необходимые Полине 2 151 448 руб. будут перечислены из средств, собранных в ходе акции помощи Диме Терентьеву (11 лет, Москва) в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Наша единственная дочь тяжело больна. К диагнозам муковисцидоз, оперированный врожденный порок сердца, воронкообразная грудь, укорочение правой ноги вот уже полтора года как добавилась дистрофия мышц. Полина ходит с трудом, не может бегать и даже подниматься по лестнице. Все это время ходим по врачам, но точный диагноз поставить никак не могут. Генетики подозревают у дочери мышечную дистрофию Ландузи-Дежерина, которая в России не диагностируется. Из-за этого мы и лечения никакого не можем получить. Нам порекомендовали обратиться в клинику Шарите (Берлин, Германия). Там берутся поставить точный диагноз и провести возможное лечение. Из клиники мы получили счет с астрономической суммой. Мы с мужем инженеры в НИИ, есть пенсия Полины по инвалидности. У нас нет возможности оплатить такой счет. Пожалуйста, помогите! Наталья Щадилова, Москва.

Опубликовано 16 июля 2012

Врач НИИ практической педиатрии и профилактического лечения Ольга Клочкова (Москва): «У Полины редкое сочетание двух тяжелых генетических патологий – муковисцидоза и прогрессирующей поясно-конечностной миодистрофии. Чтобы точно определить форму миодистрофии, необходимо пройти сложное, дорогостоящее обследование, а затем провести возможное лечение».

История болезни

18 декабря 2012