Амал Валиев

Уже с трех месяцев сыну постоянно делали переливания крови: у него редкая генетическая анемия, которая в России почти не встречается. Из-за частых переливаний у сына в организме стало накапливаться железо, оно откладывалось и в печени, и сердце. Больше всего пострадала селезенка, пришлось ее удалить. Амал должен постоянно принимать препарат эксиджад, который выводит лишнее железо из органов. Если возникает перерыв в лечении, а это дорогое лекарство, и мы не всегда его можем купить, то сразу начинаются перебои в сердце. Приходится ложиться в больницу. Мой сын не сдается. Он успешно заканчивает школьное домашнее обучение и планирует поступать в вуз. Единственный шанс победить болезнь – скорейшая пересадка костного мозга. Она состоится, если сердце Амала будет работать нормально, а для этого нужен эксиджад. Просим вас помочь, таких денег нам взять негде. Тельман Валиев, Нижегородская область.