Приморский край
Приморский край
Витя Чернявский
2 года, Владивосток
недоразвитие нижней челюсти, требуется дистракционный аппарат
Сбор
завершен
завершен
Собрано
227 889 ₽
Требовалось
227 889 ₽
Деньги собраны. Госпитализация в октябре–2017
40 767 руб. собрали телезрители ГТРК «Владивосток»
39 003 руб. собрали телезрители «8 канала»
96 644 руб. перечислено из средств, собранных для Максима Липчана
51 475 руб. собрали наши читатели
Сын родился с маленьким, недоразвитым правым ушком. Кроме того, при обследовании в роддоме выяснилось, что у Вити парез лицевого нерва справа. Он с трудом мог есть. Через некоторое время стала заметна асимметрия лица, и с каждым месяцем она усиливалась. У сына сформировался неправильный прикус, рот почти всегда приоткрыт, слова Витя произносит неразборчиво. Я обращалась к разным врачам, но улучшений не было, проводимое лечение не помогало. В прошлом году я увидела по телевидению сюжет Русфонда о мальчике, у которого такие же проблемы, как и у моего сына. Обратилась к челюстно-лицевому хирургу во Владивостоке. Врач уточнил диагноз: недоразвитие нижней челюсти справа, врожденная деформация правой ушной раковины – и разработал план лечения. Сначала необходимо исправить форму нижней челюсти, для этого – установить специальный аппарат, дистрактор. После операции Витя сможет нормально жевать и глотать, научится разборчиво говорить. Саму операцию проведут за счет госбюджета. Но надо оплатить дистрактор. А все мои сбережения уже израсходованы на лечение сына. Воспитываю сына одна. Прошу, помогите! Алеся Чернявская, Владивосток, Приморский край.
39 003 руб. собрали телезрители «8 канала»
96 644 руб. перечислено из средств, собранных для Максима Липчана
51 475 руб. собрали наши читатели
Сын родился с маленьким, недоразвитым правым ушком. Кроме того, при обследовании в роддоме выяснилось, что у Вити парез лицевого нерва справа. Он с трудом мог есть. Через некоторое время стала заметна асимметрия лица, и с каждым месяцем она усиливалась. У сына сформировался неправильный прикус, рот почти всегда приоткрыт, слова Витя произносит неразборчиво. Я обращалась к разным врачам, но улучшений не было, проводимое лечение не помогало. В прошлом году я увидела по телевидению сюжет Русфонда о мальчике, у которого такие же проблемы, как и у моего сына. Обратилась к челюстно-лицевому хирургу во Владивостоке. Врач уточнил диагноз: недоразвитие нижней челюсти справа, врожденная деформация правой ушной раковины – и разработал план лечения. Сначала необходимо исправить форму нижней челюсти, для этого – установить специальный аппарат, дистрактор. После операции Витя сможет нормально жевать и глотать, научится разборчиво говорить. Саму операцию проведут за счет госбюджета. Но надо оплатить дистрактор. А все мои сбережения уже израсходованы на лечение сына. Воспитываю сына одна. Прошу, помогите! Алеся Чернявская, Владивосток, Приморский край.
Опубликовано 9 июня 2017
Деньги собраны 3 июля 2017
Юлия Оконская
Челюстно-лицевой хирург
Краевой клинический центр специализированных видов медицинской помощи (Владивосток)
«Вите требуется комплексное лечение. Сейчас с помощью дистрактора мы удлиним нижнюю челюсть, исправим деформацию лица. Мальчик сможет хорошо открывать рот, нормально питаться, четко говорить. Кроме того, будет решена и эстетическая проблема. Благодаря этому ребенок сможет уверенно чувствовать себя в детском коллективе. Позднее, когда Вите исполнится шесть лет, планируется выполнить пластику ушной раковины».
История болезни
24 октября 2017
Витя Чернявский успешно прооперирован в Медицинском центре Дальневосточного федерального университета (Владивосток).
Мальчику установили специальный аппарат – дистрактор, который поможет исправить форму нижней челюсти, а также деформацию лица. В результате Витя сможет нормально есть и разборчиво говорить, ему станет проще общаться со сверстниками.
Алеся, мама Вити, благодарит телезрителей ГТРК «Владивосток» и «8 канала», а также читателей Русфонда за помощь.
Алеся, мама Вити, благодарит телезрителей ГТРК «Владивосток» и «8 канала», а также читателей Русфонда за помощь.
