Осетия-статьи

11 апреля здесь на сайте, на сайте «15 Регион», в газете «Северная Осетия» мы рассказали историю четырехлетнего Бека Хабаева («Страшный сон», Мадина Сагеева). У мальчика синдром апноэ-гипопноэ – во сне происходят остановки дыхания. Перед сном Бека необходимо подключать к аппарату искусственной вентиляции легких, потому он и находится в больнице. Мальчика выпишут, когда у него дома будет аппарат ИВЛ. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (698 250 руб.) собрана. Теперь Бек вернется домой. Светлана, мама Бека, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!    →

У мальчика врожденная двусторонняя глухота. В пять лет Арсену установили кохлеарный имплант. Он начал слышать и вскоре научился говорить. Но речевой процессор, который помогает улавливать звуки, сломался. А деньги на его ремонт из бюджета не выделяются. У родителей мальчика нет возможности его оплатить. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (80 000 руб.) собрана. Вадим, папа Арсена, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!  →

30 января здесь на сайте, в газете «Северная Осетия» и на сайте «15 Регион» мы рассказали историю девятилетней Миланы Платуновой («Препараты безопасности», Мадина Сагеева). У девочки апластическая анемия – тяжелое заболевание кроветворной системы, при котором организм не вырабатывает достаточное количество клеток крови. Милане жизненно необходимо ежедневно принимать дорогостоящие препараты. За счет бюджетных средств они не оплачиваются, а самостоятельно купить лекарства у мамы Миланы нет возможности. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (255 178 руб.) собрана. Индира, мама Миланы, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!  →

У девочки сложный врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Сделать операцию Зарине готовы в Детской городской больнице № 1 Санкт-Петербурга. Квоту на лечение в этой клинике, не имеющей федерального статуса, девочка из Осетии получить не может. А оплатить операцию самостоятельно у родителей Зарины нет возможности. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (407 149 руб.) собрана. Бэлла, мама Зарины, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →

У девочки двусторонняя сенсоневральная тугоухость 2 степени, ей необходимы мощные слуховые аппараты. Но за счет бюджета Насте они не полагаются, а оплатить аппараты мама девочки не может. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (182 060 руб.) собрана. Фатима, мама Насти, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!  →

У девочки наследственная тромбофилия – повышенная склонность к образованию тромбов, любая травма – ушиб, гематома – может оказаться для Дианы смертельной. Девочке жизненно необходим препарат антитромбин III. Но у мамы Дианы, одной воспитывающей дочь, нет возможности оплатить лекарство. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (515 500 руб.) собрана. Марина, мама Дианы, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!  →

У мальчика двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени, граничащая с глухотой. Слышать Илья начал только в два года – после того, как ему установили кохлеарный имплант. Но речевой процессор, без которого имплант не работает, вышел из строя. Срок его гарантийного обслуживания закончился, а заменить дорогостоящее у родителей нет возможности. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (650 тыс. руб.) для приобретения процессора собрана. Роман, папа Ильи, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!  →

У Арсена острый миелобластный лейкоз – рак крови. На протяжении последних двух лет мальчик проходит лечение, и сейчас ему жизненно необходима поддерживающая терапия препаратом октагам. Но у родных Арсена нет денег, чтобы оплатить лекарство. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (339 480 руб.) собрана. Азамат, брат Арсена, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →

18 июля здесь на сайте, на сайте «15 Регион», в газете «Северная Осетия», в эфире телекомпании «Алания» мы рассказали историю Карины Битиевой из Днепропетровска («Сердцу нужна точность», Мадина Сагеева). У девочки искусственный клапан сердца, протез установили после удаления опухоли на сердце. Теперь Карина принимает препарат, разжижающий кровь, и должна постоянно проверять уровень ее свертываемости. Для этого нужен портативный коагулометр. По квоте Карина его получить не может, она – гражданка Украины, но с весны этого года живет с мамой у родственников в Северной Осетии. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (201 180 руб.) собрана. Галина, мама Карины, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. Мы следим за развитием событий. →