Сердце сына

Трехлетнего Матвея Калинина спасет операция

Мальчик стал задыхаться в первые минуты жизни, у него посинели губы, нос, пальцы… Врачи реанимации едва спасли Матвея. У него сложный врожденный порок сердца – тетрада Фалло. Мальчик уже перенес две операции на сердце. Сейчас жизненно необходима еще одна. Но у мамы Матвея нет денег на операцию.

– Я ждала появления сына, как чуда! Считала дни… – рассказывает Ирина, мама Матвея. – Все УЗИ были в порядке, никаких осложнений. Врачи только упрекали:  «Рожаете поздно! 39 лет… Что ж раньше-то не решились?» Я молчала, как объяснить врачам, что личная жизнь не складывалась… Когда пришло время рожать, здоровье подвело: сделали кесарево, несколько часов под наркозом… Я не видела моего малыша, как только он родился, не слышала его первый крик. Очнулась уже в палате. Стала спрашивать медсестру: «Как сын? Какой Рост? Вес? Все в порядке?» Она глаза отвела и сказала: «Сейчас позову врача».
– У мальчика тяжелый порок сердца, – объяснил Ирине доктор. – Он в реанимации. Состояние тяжелое. Мы оформляем срочный перевод в Санкт–Петербург, в Детскую городскую больницу №1 (ДГБ №1), там сильная кардиология.

Через день Матвея с мамой отправили из Новгорода в Санкт–Петербург.
Ирине объяснили, что у сына опасный, «синий» порок сердца – тетрада Фалло, который сочетает четыре патологии: стеноз легочной артерии, дефект межжелудочковой перегородки, гипертрофию желудочка и смещение аорты. При такой врожденной аномалии сердце ребенка едва справляется с нагрузкой. Единственный шанс спасти – операция. Ее сделали в ДГБ №1, когда Матвею было всего три дня от роду.
Три недели спустя мальчика выписали из больницы. Через год ему была назначена следующая, плановая операция по радикальной коррекции порока. Провели ее в срок, оплатили, как и предыдущую, из средств бюджета Новгородской области.
– Матвею установили сосудистый клапанный протез – гомографт. Операция продолжалась восемь часов. Все это время я стояла в коридоре больнице и молилась, – рассказывает Ирина. – Все прошло успешно, сказали врачи. Меня пустили в реанимацию, на груди у сына большой шрам, он тяжело дышал.

Постепенно состояние Матвея улучшилось, у него больше не возникали приступы одышки, перестали синеть губы и нос. С тех прошло уже два года, за которые болезнь о себе никак не напоминала. Но в последнее время у мальчика вновь появилось тяжелое свистящее дыхание.
На последнем УЗИ выяснилось, что сузилась правая ветвь легочной артерии. Сердце с огромным трудом проталкивает кровь к легким через узкий просвет. Необходима операция, которая позволит расширить легочную артерию. Врачи введут в артерию специальный баллон, раздуют его воздухом и, тем самым, раздвинут стенки суженного протока. Оперировать нужно срочно, говорят врачи.
– Ситуация сложная, и важно, чтобы операцию Матвею сделали в питерской ДГБ №1, где он наблюдается практически с рождения. Но поскольку мы прописаны в Новгороде, лечение в городской больнице Санкт-Петербурга для нас платное. Выделить средства из новгородского бюджета на операцию сейчас нет возможности. А мне самой не собрать необходимую сумму. У меня небольшая зарплата, работаю в Госархиве, еще пенсия Матвея по инвалидности – на это и живем вдвоем. Надеюсь, что люди с чутким сердцем помогут моему сыну, – признается Ирина.

Екатерина Николаева
Фото Анны Бочаровой

Цена операции 170 655 руб. 

 
Дорогие друзья! Если вы решите спасти Матвея Калинина, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь