У Вики Барановой есть лекарство!
19 августа здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю десятилетней Вики Барановой из Рязанской области («Девочка-праздник», Наталья Волкова). У Вики острый миелобластный лейкоз, болезнь протекает тяжело, девочке жизненно необходима трансплантация костного мозга. Для лучшего приживления трансплантата и профилактики осложнений Вике требуется терапия противоопухолевым препаратом тепадина. Рады сообщить: вся необходимая сумма (784 183 руб.) собрана. Ольга, мама Вики, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
Девочка-праздник
Десятилетнюю Вику спасет дорогое лекарство
Вика, по словам мамы, была «девочкой-праздником» – до болезни, которая сбила ее с ног
Этой зимой в день своего рождения Ольга, мама Вики, получила записку: «Пойди туда, где мы храним продукты, чтобы они не испортились». Открыв холодильник, обнаружила там еще одно послание: «Иди туда, где мы моем руки». Возле раковины Ольга нашла еще одно указание – и в конце концов путь привел к шкафчику с ее любимыми конфетами.
– Этот квест Вика сама придумала, сама все подготовила: скопила денег на конфеты и купила их в магазине через дорогу – у нее оставалась сдача от завтраков в школе, – рассказывает Ольга.
Вика придумала праздновать даже день рождения кошки Люси, с которой крепко дружит: кошка всегда спит рядом с девочкой и утешает ее, мурлыча, в моменты огорчений. Люсе в день рождения полагался тортик из сосисок. И именины собаки Найды тоже всегда отмечались по Викиному настоянию, потому что у каждого в семье должен быть свой личный праздник.
Ольга так и называет дочку – «девочка-праздник», рассказывая, как Вика жила до болезни, которая сбила ее с ног.
Доброжелательная, общительная девочка, любившая веселье, музыку и танцы, в начале прошлой осени начала часто болеть. Любая простуда проходила с высокой температурой и головокружениями. Вика часто жаловалась на усталость, приступы слабости начинались неожиданно. Весной во время экскурсии с классом в город Муром, о которой она давно мечтала, даже не хотела выходить из автобуса, повторяла: «Очень устала, хочу домой». Дома после возвращения у Вики резко поднялась температура.
Педиатр из поликлиники поставила диагноз «трахеит», назначила антибиотики. Но температура не падала, Вике становилось все хуже, у нее появились темные круги под глазами. Анализ крови показал опасно высокий уровень бластов – опухолевых клеток. Вику с мамой тут же направили в Областную детскую больницу в Рязани, где и диагностировали лейкоз. А оттуда Ольга повезла дочку в НМИЦ онкологии в Санкт‑Петербург.
– Нас сразу положили в палату интенсивной терапии, потому что Вике было очень плохо: она не могла есть, у нее все болело, – вспоминает Ольга.
Петербургские врачи стабилизировали состояние девочки, назначили лечение. Сейчас она проходит уже второй блок химиотерапии из положенных трех. В конце осени Вику ждет трансплантация костного мозга – без этого высок риск рецидива заболевания.
Девочка очень тяжело переносит химию, ее тошнит, болит голова и желудок, а сейчас еще началась пневмония, которая отнимает все силы.
– Как только дочке становится лучше, она старается себя развлекать: лепит из пластилина целые картины, особенно хорошо у нее получаются мелкие детали, – рассказывает Ольга. – Смотрит мультфильмы, учит английский.
Больше всего Вике нравится история о китайской принцессе Мулан, сильной и гордой, которая отправилась служить в армию, чтобы спасти отца. Девочка из Касимова даже начала учить китайский язык, чтобы лучше понимать свою любимую героиню. Китайская принцесса обрезала волосы, чтобы походить на воина, – Вика сейчас тоже лишилась своих густых светло-русых кос. Но она верит, косы отрастут: главное – не сдаваться и делать все, чтобы «плохая» кровь (так Ольга объясняет дочке механизм болезни) вновь стала хорошей.
– Когда мы приедем с Викой домой, нам придется восстанавливать всю нашу жизнь заново: ей – привыкать к школьным занятиям, мне – работать. Однако пока самое главное – чтобы дочка поправилась. Это важнее всего остального на свете.
Наталья Волкова,
Санкт-Петербург
Фото Алексея Лощилова
Заведующая детским гематологическим отделением НМИЦ онкологии имени Н.Н. Петрова Юлия Федюкова (Санкт-Петербург): «Учитывая диагноз, тяжелое течение болезни и неблагоприятные генетические изменения, Вика решением консилиума внесена в группу высокого риска рецидива. Чтобы достичь стойкой ремиссии, девочке назначена трансплантация костного мозга, которая состоится после трех блоков химиотерапии. Для лучшего приживления трансплантата и профилактики иммунологических осложнений Вике требуется терапия препаратом тепадина. Он не зарегистрирован в РФ, но разрешен к ввозу и применению».
Стоимость лекарства 784 183 руб. Участники благотворительной акции «Дети вместо цветов» собрали 200 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 795 078 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Вику Баранову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Викиной мамы – Ольги Валерьевны Чановой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
