Яндекс.Метрика

Будет у Даши Филипповой внутривенное питание!


11 августа здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю четырехмесячной Даши Филипповой из Республики Бурятия («Привязанность», Инна Кравченко). У девочки врожденное поражение кишечника, чтобы спасти ее, хирургам пришлось удалить большую часть тонкой кишки. Теперь Дашу кормят внутривенно, ее организм обычную детскую пищу практически не усваивает. Но покупать дорогое питание для внутривенного введения и лекарства семья малышки не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 798 244 руб.) собрана. Мария, мама Даши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Привязанность

Дашу Филиппову спасет внутривенное питание

Даша привыкла к тому, что двадцать четыре часа в сутки привязана к стойке от капельницы
Девочке из села Турунтаева в Бурятии всего четыре месяца, и она никогда в жизни толком не ела. Немножко смеси, немножко сцеженного материнского молока, но основное Дашино питание парентеральное, то есть через катетер в подключичной вене питательные вещества поступают непосредственно в кровь. Так происходит потому, что еще до рождения у девочки случилась кишечная непроходимость и на второй день жизни врачам пришлось удалить малышке почти весь тонкий кишечник. Осталось всего 15 см. Этого недостаточно, чтобы ребенок получал необходимые питательные вещества. Особенно от недостатка питания страдает развитие нервной системы. Раньше дети с синдромом короткой кишки становились тяжелыми ментальными инвалидами. Теперь все можно исправить, если вводить питательные вещества через вену, а когда ребенок подрастет и окрепнет – удлинить кишечник.

Как помочь

Каждый день Мария, Дашина мама, смешивает для дочери еду. Это не выглядит как еда, выглядит как лекарство. Флаконы с витаминами, флаконы с микроэлементами, белки, жиры, углеводы, а выглядит все как вода. Питательные вещества нужно тщательно отмерить и смешать в специальном пакете. Пакет желтый, величиною чуть поменьше, чем лист формата А4. Сколько там? Литр? По расчетам врачей, Даша должна получать чуть меньше литра внутривенного питания в сутки. Кто постарше помнит: в таких мягких пакетах раньше продавалось молоко, может быть, и сейчас продается. Но у Даши в пакете не молоко, а те полезные вещества, которые извлек бы из молока и доставил бы в кровь отсутствующий у девочки кишечник.


Этот желтый пакет Мария вешает на стойку капельницы и присоединяет к инфузомату. Инфузомат – это такой прибор, который дозирует питательные вещества так, чтобы круглые сутки поступали в кровь равномерно, как постепенно поступали бы из Дашиного кишечника, если бы он был. Инфузомат небольшой, величиной с пачку печенья, может быть с две пачки печенья, смотря какое печенье.

В инфузомат еще надо вставить специальный шприц, в котором механизм инфузомата медленно движет поршень. С чем бы сравнить шприц? Он довольно большой, как королевского размера шоколадный батончик. Никаких этих сладостей Даша не попробует в обозримом будущем, лучше даже, когда она начнет понимать речь, не рассказывать ей, что сладости существуют.


Важно, где Даша проведет это время. Как-то так устроено, что в больнице парентеральное питание полагается детям с синдромом короткой кишки бесплатно, а дома обеспечения приходится добиваться не один месяц.

Из четырех месяцев своей жизни два Даша уже провела в московской клинике, а еще два путешествовала из больницы в больницу в родной Бурятии. Это очень плохо, когда ребенок живет в больнице. В больницах дети плохо развиваются, мало растут и заражаются больничными инфекциями. Да и просто представьте себе: почти год в больнице! Это если повезет.


А должно повезти. Со временем Дашин кишечник вырастет. Недостаточно, но значительно: в длину – раза в полтора. Но дело в том еще, что он вырастет не только в длину, но и в ширину. У детей с короткой кишкой именно в ширину кишечник растет особенно быстро – это естественная компенсаторная функция организма. Если объяснять совсем просто, то участок кишки вырезают, разрезают вдоль на два лоскута и из каждого лоскута сворачивают трубку. Трубки сшивают вместе. Получается вдвое тоньше, но вдвое длиннее, чем было. Нормальные размеры кишечника практически восстанавливаются.

Надо только дожить до этого. Дотерпеть, привязанной к стойке с желтым мешком и инфузоматом так, чтобы от недостатка питания не страдал мозг и нормально развивалась нервная система.

Инна Кравченко,
Москва
Фото Надежды Храмовой

Хирург Российской детской клинической больницы Юлия Аверьянова (Москва): «У Даши в результате обширного некроза удалили практически весь тонкий кишечник. Сформировался синдром короткой кишки в ультракоротком варианте. Получать и усваивать полноценное питание ребенок не может. Мы наладили Даше систему парентерального (внутривенного) питания. По жизненным показаниям девочке необходимы парентеральные смеси, лекарственные препараты и расходные материалы. Только так она сможет расти, набирать вес и развиваться».


Стоимость лекарств, внутривенного питания и расходных материалов для его введения на полгода 1 798 244 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 000 000 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 1 002 600 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Дашу Филиппову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Дашиной мамы – Марии Юрьевны Филипповой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда