Ксюшу Иванову ждут в Новосибирске в октябре

11 сентября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Оренбург» мы рассказали историю восьмилетней Ксюши Ивановой из Оренбургской области («Оренбургская Дюймовочка», Алексей Каменский). У девочки врожденный грудопоясничный сколиоз 3-й степени, ей грозят тяжелые осложнения в работе нервной, дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Единственный способ спасти Ксюшу – установить ей специальную раздвижную металлоконструкцию VEPTR, которая зафиксирует позвоночник в правильном положении. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 983 184 руб.) собрана. Родители Ксюши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Оренбургская Дюймовочка

Восьмилетнюю Ксюшу спасет операция на позвоночнике

Ксюша Иванова живет в селе Благодаровка Оренбургской области. Когда в прошлом году она пошла в первый класс, пришлось изготовить для нее специальную парту: обычная, для первоклашек, оказалась велика. У девочки тяжелый сколиоз, а дети со сколиозом почти всегда маленькие: вместо того чтобы вытягиваться вверх, позвоночник искривляется, внутренние органы сдавливаются. Состояние Ксюши ухудшается, ей необходимо как можно скорее установить специальную металлоконструкцию, которая будет поддерживать позвоночник в правильном положении.

Как помочь

Ксюшины родители Наташа и Володя с самого рождения девочки регулярно осматривали ее ребра и спину. Волновались, нет ли искривления: у Володи самого сколиоз и металлоконструкция на позвоночнике. При этом у его брата со спиной все в порядке, у родителей ничего такого в роду замечено не было. «Гена сколиоза» вообще не существует. Но за Ксюшу все равно было очень тревожно.

– Мне сразу показалось, что у нее ребра с правой стороны немного выпирают, – говорит Наташа. – Но врачи опасений не подтвердили.

Ксюша росла веселой и заводной, никак не могла усидеть на месте. То ей надо срочно скатиться с горки, то хочется потанцевать, то просто побеситься. Родители еще помучили врачей своими страхами да и перестали. Даже отдали дочку в танцевальный кружок. Но проходила туда Ксюша всего месяц – Володя стал замечать, что она как-то слишком быстро устает. Побегает-побегает, а потом сядет и сидит неподвижно. А он-то знал, как это бывает при сколиозе.

– Я все спрашивал: что с тобой? А она: ничего, устала просто, – говорит Володя.
Благодаровка – пригород Бугуруслана. Село довольно большое, но детского ортопеда нет. Родители повезли Ксюшу в Бугурусланскую районную больницу, оттуда их направили в Оренбург. И выяснилось, что у Ксюши и правда сколиоз. Только врачи, удивляется Володя, путались: не могли понять, какой степени – первой, самой слабой, или уже второй. Но назначили массаж, лечебную физкультуру и бассейн. Массаж делала Наташа – других вариантов не было. На физкультуру возили дочку в Бугуруслан – каждые три месяца, как предписано. Ну а бассейна не было и в Бугуруслане, так что установили самую большую ванну, какую только нашли. Девочка маленькая, может даже в ванне немножко плавать.

К семи годам Ксюша едва переросла метр, а в оренбургской Областной детской клинической больнице констатировали: сколиоз прогрессирует. И снова прописали массаж, физкультуру и бассейн.

Ситуация получалась какая-то безвыходная. Вот оно – то, чего родители так боялись не заметить вовремя. Заметили, а дальше-то что делать?
Володя стал вспоминать собственный опыт. Сейчас ему 37, первую операцию он перенес лет 30 назад, и тогда это был ужас: чтобы зафиксировать позвоночник в правильном положении, на него надели гипсовую рубашку, в которой ни голову повернуть, ни согнуться. Так он проходил полгода, до следующей операции.

– Когда спина чесалась, мама брала длинную линейку и засовывала под гипс, – рассказывает Володя.

А в 14 лет в Новосибирском НИИТО ему установили постоянную металлоконструкцию, с которой он ходит до сих пор. Врач – Михаил Михайловский – Володе запомнился.

Направления в АНО «Клиника НИИТО» Ксюше не дали, и в марте этого года родители сами повезли ее на поезде за две тысячи километров на платную консультацию. Михайловский давнего пациента узнал.
– Посмотрел строго поверх очков: ну как конструкция, молодой человек, будем демонтировать? И непонятно, шутит или всерьез, – рассказывает Володя.

А вот насчет Ксюши наконец все стало ясно. У нее врожденный правосторонний грудопоясничный сколиоз 3-й степени, и консервативное лечение не помогает. Поэтому, объяснил Михайловский, надо установить на позвоночник специальную «растущую» металлоконструкцию VEPTR. Это самый щадящий вариант: Ксюша будет расти – и конструкцию будут понемногу раздвигать. Но надо торопиться, иначе у девочки начнутся осложнения в работе дыхательной и сердечно-сосудистой систем.

Семья живет в сельском доме вместе с родителями Володи. Раньше они держали корову, свиней, но возраст уже не тот, а Володя с его спиной может ухаживать только за курами и индюшками. Мама Ксюши в декрете с младшим сыном. У него, слава богу, признаков сколиоза нет. Но и когда Наташа вернется на работу в магазин, ни на какую металлоконструкцию зарплаты все равно не хватит. Надо Ксюше помочь.

Алексей Каменский,
Оренбургская область
Фото Надежды Храмовой



Стоимость операции 1 983 184 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 150 000 руб. Телезрители ГТРК «Оренбург» собрали 36 389 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 884 628 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Ксюшу Иванову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Ксюши – Натальи Владимировны Ивановой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда