Кристина Короткова< Саша Паншин >Женя Морозов

Санкт-Петербург и Ленинградская область Санкт-Петербург

Саша Паншин

1 год

врожденный порок сердца, спасет операция

Сбор
завершен

Собрано

407 149 ₽

Требовалось

407 149 ₽

Необходимые 407 149 руб. перечислили телезрители ГТРК Санкт-Петербург (из «излишков», собранных на лечение Саши Раскатовой (7 месяцев, врожденный порок сердца, аномалия Тауссиг-Бинга, г. Луга) в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Моему сыну всего год, но размер сердца у него, как у пятилетнего. На третий день после рождения врачи обнаружили у Саши дефект межжелудочковой перегородки. Надеялись, со временем отверстие зарастет. Но последнее исследование показало, что оно увеличилось, и операция на открытом сердце неизбежна. Я полностью доверяю кардиохирургам Детской городской больницы №1, которые наблюдали Сашу с рождения. Но квоту на лечение в этой клинике нам не дают, поскольку мы живем в области. А затягивать с лечением нельзя. Возможности самостоятельно собрать деньги на операцию у нас нет: работает только муж, он строитель, получает около 30 тыс. руб. в месяц. Меня еще во время декретного отпуска уволили в связи с закрытием предприятия. Остается надеяться на вашу помощь. Елена Паншина, Приозерский район.

Опубликовано 1 апреля 2014

Андрей Цытко

Кардиолог

Детский городской многопрофильный клинический специализированный центр высоких медицинских технологий (Санкт-Петербург)

У Саши недостаточность кровообращения, сердце работает с перегрузкой. Отверстие надо срочно закрыть. К сожалению, оно расположено таким образом, что это возможно сделать только в условиях искусственного кровообращения специальной заплатой из биоматериалов

История болезни

17 апреля 2014