• Новогодняя акция Русфонда
  • «Благотворительность вместо новогодних сувениров»
  • Приглашаем компании к участию!
Жизнь. Продолжение следует
14.12.2018
Кокон: <br/>
тайна внутри<br/>
Ромы Курбанова
Кокон:
тайна внутри
Ромы Курбанова
ДЦП в большом городе
10.12.2018
О желании  <br/>
танцевать, несмотря <br/>
ни на что
О желании
танцевать, несмотря
ни на что
Жизнь. Продолжение следует
7.12.2018
Была бы цель,<br/>
а путь для нее<br/>
найдется
Была бы цель,
а путь для нее
найдется
Катя Богунова и ее дети
26.11.2018
Необычная история<br/>
про велосипед <br/>
для Коли
Необычная история
про велосипед
для Коли
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,442 млрд руб. В 2018 году — 1 508 164 451 руб.
21 582 290 руб. — детям Воронежской области
Максим Копытин, 6 лет, редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз 2-го типа, синдром Хантера, спасет лекарство. 1 862 638 руб.

Деньги собраны

Максим Копытин, 6 лет, редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз 2-го типа, синдром Хантера, спасет лекарство. 1 862 638 руб.
Опубликовано 10.10.2017
Деньги собраны 30.10.2017
528 494 руб. перечислено из средств, собранных для Алины Скабелкиной
50 000 руб. внес Ваге Грантович Степанян

Читатели vesti.ru собрали 290 403 руб.
993 741 руб. собрали наши читатели

Мальчику шесть лет. Два года назад ему поставили страшный диагноз – мукополисахаридоз. Из-за недостаточной выработки одного из ферментов в организме накапливаются токсичные вещества, которые поражают головной мозг и внутренние органы ребенка. Есть только один способ спасти жизнь Максиму – регулярно вводить лекарство, содержащее недостающий фермент. Препарат за счет госбюджета закупят в декабре. А лекарство необходимо Максиму прямо сейчас.
 

По прозвищу Лунтик

Невролог НМИЦ здоровья детей Минздрава РФ Людмила Кузенкова (Москва): «Максиму жизненно необходим для регулярного применения ферментозамещающий препарат элапраза. Без него у мальчика могут развиться тяжелые осложнения – нарушения функций сердца, дыхательных путей, потеря слуха и зрения».

1.11.2017
Максим Копытин получил жизненно необходимое лекарство.
Препарат элапраза поможет компенсировать недостаток ферментов в организме Максима, остановить развитие тяжелых осложнений, улучшить общее состояние мальчика.
Наталья, мама Максима, благодарит Ваге Грантовича Степаняна, читателей vesti.ru и Русфонда за помощь.
 

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати