• Спасение детей в вашем телефоне
  • Скачайте мобильное приложение!
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
12.10.2018
Хроники искривления:<br>
немного о Луне<br>
и сколиозе
Хроники искривления:
немного о Луне
и сколиозе
Жизнь. Продолжение следует
5.10.2018
Путь Фарруха:<br/>
от боли к мудрости
Путь Фарруха:
от боли к мудрости
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,174 млрд руб. В 2018 году — 1 240 523 654 руб.
Алена Горлова, 5 месяцев, синдром короткой кишки, требуется внутривенное питание и расходные материалы для его введения. 1 658 842 руб.

Собрано 1 905 760 руб.

Если не будет ваших возражений, 100 000 руб. из собранных для Алены Горловой средств пойдут на лечение Эдгара Григоряна (9 лет, злокачественная опухоль головного мозга – медуллобластома, Новгородская область), 160 000 руб. – на лечение Яромира Тимошенко (5 лет, врожденная деформация стоп, Казахстан), 50 000 руб. – на операции Леве Малахову (5 лет, несовершенный остеогенез, Новосибирская область) и Василисе Челышевой (7 лет, малоберцовая гемимелия, укорочение левой голени, Ярославская область), 105 000 руб. – на лечение Андрея Горбачева (6 лет, ДЦП, Сахалинская обл.), 90 000 руб. – на хирургическое лечение Кирилла Максимова (11 лет, врожденная деформация стоп, Вологодская обл.). Оставшиеся «излишки» будут направлены на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Алена Горлова, 5 месяцев, синдром короткой кишки, требуется внутривенное питание и расходные материалы для его введения. 1 658 842 руб.
Опубликовано 28.03.2018
Деньги собраны 4.04.2018
Алена родилась в срок, казалась абсолютно здоровой, но к концу первых суток у нее заподозрили непроходимость кишечника. Нас перевели в реанимацию Воронежской областной детской клинической больницы №1. Дочку экстренно прооперировали, через три дня потребовалась еще одна операция. В результате пришлось удалить поврежденный участок тонкого кишечника. Но дочке становилось все хуже. Воронежские врачи поняли, что не справляются с ситуацией. Алену перевели в Российскую детскую клиническую больницу (РДКБ, Москва). Там моя девочка перенесла еще две операции, пока врачам наконец не удалось добиться улучшения. Сейчас Алена набирает вес, ей подобрали оптимальную схему питания, а меня научили правильно ухаживать за дочкой. У врачей хороший прогноз. Алена идет на поправку, через некоторое время ее организм сможет адаптироваться и усваивать обычную еду, но пока еще дочке необходимо внутривенное питание и специальное оборудование для его введения. Все это немыслимо дорого для нашей семьи. Умоляю о помощи! Диана Горлова, Воронежская область.
Детский хирург РДКБ Юлия Аверьянова (Москва): «Алена родилась с пороком развития кишечника – врожденным заворотом тонкой кишки. Девочка перенесла уже четыре тяжелые операции, в результате врачам удалось сохранить 50 см тонкого кишечника, что при наличии толстой кишки является благоприятным вариантом. Надеемся, что через год мы постепенно отменим парентеральное питание, но в настоящее время девочке жизненно необходимо введение питательных веществ внутривенно».
рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати