Полина Чехарина< Катя Волохова >Матвей Волосников

Основной список Московская область

Катя Волохова

1 год, Звенигород

врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство

Сбор
завершен

Собрано

168 200 ₽

Требовалось

72 838 ₽

Собрано 168 200 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

63 000 руб. внес Игорь Юрьевич Чайка

На второй день жизни у дочки возникли судороги. Катю положили в реанимацию. Врачи выяснили причину болезни – слишком низкий уровень сахара в крови. Позже провели специальный анализ и обнаружили у дочки генетическую «поломку», из-за которой поджелудочная железа вырабатывает слишком много инсулина. Гормон буквально «съедает» сахар в организме, глюкоза перестает питать мозг. Если Катя не будет принимать лекарство, которое тормозит выработку инсулина, у нее начнутся тяжелые осложнения и развитие необратимых процессов в организме. К сожалению, этот препарат не зарегистрирован в России – и государство его не закупает для больных детей. А Кате нужно принимать его обязательно. Стоит препарат дорого, к тому же ввозить его из-за границы у нас нет возможности. У нас тяжелое финансовое положение: у мужа зарплата небольшая, я в декрете, воспитываем двоих детей, снимаем комнату в общежитии. Без вашей помощи нам не обойтись! Ирина Волохова, Московская область.

Опубликовано 7 декабря 2016

Деньги собраны 8 декабря 2016

Юлия Тихонович

Врач

Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии (Москва)

«В связи с тяжестью заболевания ребенку требуется коррекция гипогликемических состояний препаратом прогликем, блокирующим выработку инсулина. Препарат девочке необходимо принимать постоянно, отмена может повлечь тяжелые последствия, задержку умственного развития, поражение внутренних органов».

История болезни

5 апреля 2017