• Скачайте мобильное приложение — теперь с Apple Pay!
  • Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
17.08.2018
Любовь к себе –<br/>
это скелет человека
Любовь к себе –
это скелет человека
Жизнь. Продолжение следует
10.08.2018
Как Юра Карпов<br/>
сделал чудо<br/>
из слова «мама»
Как Юра Карпов
сделал чудо
из слова «мама»
Жизнь. Продолжение следует
27.07.2018
Как сердце Аслана<br>
справилось<br>
со словом «нет»
Как сердце Аслана
справилось
со словом «нет»
Яндекс.Метрика
За 21 год — 11,917 млрд руб. В 2018 году — 983 017 633 руб.
Костя Комогоров, 8 лет, Spina bifida, требуются обследование и лечение. 658 317 руб.

Собрано 990 684 руб. Госпитализация в мае–2018

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Костя Комогоров, 8 лет, Spina bifida, требуются обследование и лечение. 658 317 руб.
Опубликовано 27.10.2017
Деньги собраны 30.10.2017
Телезрители ГТРК «Тула» собрали 93 926 руб.
896 758 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru 

Костя Комогоров родился в Новомосковске Тульской области. Его диагноз – Spina bifida. Это значит, что спинной мозг ребенка развивается с патологией еще в утробе матери. У детей со Spina bifida обычно бывают проблемы с органами малого таза, ортопедические и неврологические сложности. Этот диагноз не на слуху и сейчас, а восемь лет назад ставили его лишь очень редкие специалисты.
 

Костя и его мама

Заведующая отделением врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Наталия Белова: «У Кости врожденная патология спинного мозга – Spina bifida. Впервые мальчик был у нас на консультации зимой 2014 года. В тот момент у Кости было несколько нейрохирургических, ортопедических, урологических проблем. Чтобы частично их решить, понадобилось два с половиной года. Участие Кости в нашей программе позволит решать проблемы комплексно и  своевременно. Междисциплинарная команда врачей будет совместно разрабатывать и назначать нужные в данный момент обследования и лечение. Надеюсь, совместными усилиями мы поможем мальчику значительно улучшить качество его жизни».

13.05.2018
Косте Комогорову начали лечение в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
Мальчика осмотрят специалисты клиники, ему проведут терапию и реабилитацию, помогут решить урологические и ортопедические проблемы. Врачи надеются повысить двигательную активность Кости.
Костина мама Ольга благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Тула», читателей «Коммерсанта» и Русфонда.
 



Подпишитесь на каналы Русфонда - первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто еще нуждается в вашей помощи.
рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати