• Скачайте мобильное приложение — теперь с Apple Pay!
  • Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
18.05.2018
Сердце матери:<br/>
каждая слеза <br/>
меняет мир
Сердце матери:
каждая слеза
меняет мир
Жизнь. Продолжение следует
11.05.2018
Жить в любом <br/>
состоянии – другого <br/>
секрета нет
Жить в любом
состоянии – другого
секрета нет
Жизнь. Продолжение следует
7.05.2018
Соня Кондратьева <br/>как причина доброты
Соня Кондратьева
как причина доброты
Яндекс.Метрика
За 21 год — 11,558 млрд руб. В 2018 году — 623 903 750 руб.
Никита Бергман, 5 лет, острый лимфобластный лейкоз, спасет трансплантация костного мозга, требуются лекарства. 1 470 718 руб.

Собрано 1 494 773 руб. Госпитализация в марте–2018

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Никита Бергман, 5 лет, острый лимфобластный лейкоз, спасет трансплантация костного мозга, требуются лекарства. 1 470 718 руб.
Опубликовано 2.02.2018
Деньги собраны 8.02.2018
ТКМ стоит 2 959 400 руб. и будет проведена по госквоте
Фармацевтическая компания «Сервье» внесет 1 000 000 руб.

Одна московская компания – 200 000 руб.
294 773 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru

Три года назад у Никиты заболели руки и ноги, начались носовые кровотечения. Обследование показало, что сына рак крови. Диагноз стал для нас шоком. Но мы сразу решили, что вылечим сына. Никита у нас боец, стойко перенес химиотерапию. Год назад его вывели в ремиссию, и мы надеялись, что все беды позади. Но в августе 2017 года лейкоз вернулся. Теперь победить его сможет только трансплантация костного мозга. Донором станет младший брат Никиты. Но лекарства для сопроводительной терапии надо покупать самим. Счет огромный, мне его не оплатить. Помогите нам! Алексей Бергман, Челябинская область.
 
Заведующая отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Олеся Паина (Санкт-Петербург): «Мальчику необходима ТКМ. Для ее проведения нужны мощные дорогие лекарства, которые не покрываются госквотой».
 

telegramm Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.  Подписаться

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати