• Новогодняя акция Русфонда
  • «Благотворительность вместо новогодних сувениров»
  • Приглашаем компании к участию!
Жизнь. Продолжение следует
14.12.2018
Кокон: <br/>
тайна внутри<br/>
Ромы Курбанова
Кокон:
тайна внутри
Ромы Курбанова
ДЦП в большом городе
10.12.2018
О желании  <br/>
танцевать, несмотря <br/>
ни на что
О желании
танцевать, несмотря
ни на что
Жизнь. Продолжение следует
7.12.2018
Была бы цель,<br/>
а путь для нее<br/>
найдется
Была бы цель,
а путь для нее
найдется
Катя Богунова и ее дети
26.11.2018
Необычная история<br/>
про велосипед <br/>
для Коли
Необычная история
про велосипед
для Коли
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,442 млрд руб. В 2018 году — 1 508 164 451 руб.
Матвей Борисов, 3 года, Spina bifida, спасет обследование и лечение. 658 317 руб.

Собрано 843 918 руб. Госпитализация в марте–2018

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Матвей Борисов, 3 года, Spina bifida, спасет обследование и лечение. 658 317 руб.
Опубликовано 23.02.2018
Деньги собраны 28.02.2018
Телезрители ГТРК «Нижний Новгород» собрали 150 899 руб.
693 019 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru 

Матвей Борисов живет в Нижнем Новгороде в большой приемной семье. У Матвея Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга. Фотографию мальчика с огромными глазами Наталья увидела год назад в интернете – выложили волонтеры, которые навещали Матвея в доме ребенка города Дзержинска. У Натальи и ее мужа Александра уже было трое своих детей, и им очень хотелось поделиться родительским теплом еще с одним ребенком. Они прошли школу приемных родителей, собрали документы, и тут как раз Наталья нашла Матвея: «Он даже не улыбался на этой фотографии, но я и так поняла, что это наш мальчик, что мы должны его забрать».
 

Человек Матвей

Заведующая Центром врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Наталия Белова: «Матвей родился с врожденной патологией спинного мозга – Spina bifida, сразу был прооперирован. Потом мальчик попал в дом ребенка, где не было возможности провести комплексное обследование. Сейчас Матвей живет в приемной семье, родители активно занимаются его реабилитацией. Есть определенные успехи. Но теперь мальчика надо полноценно обследовать, чтобы оценить тяжесть проблем и выработать правильную тактику лечения. Кроме того, чтобы ребенок смог в дальнейшем социализироваться, ходить в детский сад и школу, надо научить его передвигаться в ортезах без дополнительной поддержки и самостоятельно пользоваться туалетом».

18.03.2018
Матвею Борисову начали лечение в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
Матвея осмотрят специалисты разных профилей, проведут необходимые исследования и подберут индивидуальное лечение и программу реабилитации.
Наталья, приемная мама Матвея, благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Нижний Новгород» и читателей Русфонда.
 

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати