Даша Смирнова< Альбина Кандеева >Света Тугарева

Основной список Тульская область

Альбина Кандеева

полтора года, пос. Лазарево, Щекинский р-он

врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство на полгода

Сбор
завершен

Собрано

194 290 ₽

Требовалось

161 556 ₽

Собрано 194 290 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Телезрители ГТРК «Тула» собрали 51 120 руб.
143 170 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru

Когда Альбине не было и года, у нее диагностировали тяжелое наследственное заболевание. Из-за мутации гена ее поджелудочная железа производит слишком много инсулина, что приводит к гипогликемии. От этого страдает весь организм, и прежде всего головной мозг. Альбина отстает в развитии, ходит только с поддержкой, не разговаривает. Единственное спасение – препарат прогликем, который сдерживает выработку инсулина. Врачи подобрали дочке дозы лекарства, и сейчас уровень сахара в норме. Но прогликем нужно принимать постоянно, а у нас нет денег на его покупку. Татьяна Кандеева, Тульская область.

Опубликовано 20 июля 2018

Деньги собраны 25 июля 2018

Мария Меликян

Ведущий научный сотрудник

Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии (Москва)

«Девочке необходимо принимать препарат прогликем по жизненным показаниям. Препарат не зарегистрирован на территории России, но разрешен к применению».

История болезни

19 ноября 2018