• Скачайте приложение Русфонда
  • Для Android и iPhone
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
23.06.2017
Человек как вопрос, <br>на который <br>нет ответа
Человек как вопрос,
на который
нет ответа
Жизнь. Продолжение следует
2.06.2017
Не страшно без сил – <br/>страшно <br/>со слабостью
Не страшно без сил –
страшно
со слабостью
Благотворительность
в России
31.05.2017
Лев Амбиндер<br/>в передаче<br/>«Вечер вместе»
Лев Амбиндер
в передаче
«Вечер вместе»
Яндекс.Метрика
За 20 лет 9,865 млрд руб. В 2017 году — 794 517 950 руб.
Матвей Сметанин, 2 года, синдром Прадера – Вилли, спасет лекарство. 136 200 руб.

Собрано 375 855 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на  лечение Амира Низамова (1 год, двусторонняя кондуктивная тугоухость 2-3 степени, г. Лениногорск) из Татарстана в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остро нуждающимся людям по их письмам» 

Матвей Сметанин, 2 года, синдром Прадера – Вилли, спасет лекарство. 136 200 руб.

136 200 руб. внесло ОАО «Нэфис Косметикс»

При рождении сын не закричал, потом не начал сам кушать – не было сосательного рефлекса, кормили Матвея через зонд. После выписки из роддома у каких только врачей мы не были, но диагноз сыну никак не могли поставить. Только в год выяснилось, что у Матвея редкое генетическое заболевание – синдром Прадера – Вилли. У сына ослаблен мышечный тонус, его рост всего 73 сантиметра. И главное, Матвей не испытывает чувства насыщения во время еды, может есть постоянно. Это опасно развитием тяжелых заболеваний. Сыну необходим препарат соматропин, говорят врачи, он поможет справиться с основными симптомами болезни. Но за счет бюджетных средств это лекарство не выдают. А оплатить его самостоятельно мы не можем, так как растим троих детей, живем на маленькую зарплату мужа и пенсию Матвея по инвалидности. Помогите! Гульназ Хаматзянова, г. Казань.

18.02.2015

Эндокринолог, доцент кафедры эндокринологии Казанской государственной медицинской академии Людмила Султанова: «Для снижения массы тела, уменьшения аппетита, повышения двигательной активности, изменения соотношения жировой и мышечной массы Матвею необходим прием препарата соматропин (растан)».

24.04.2015
Матвей Сметанин получил препарат соматропин (растан).
Препарат поможет справиться с основными симптомами болезни. Матвей будет полноценно развиваться.
Гульназ, мама Матвея, благодарит за помощь читателей Русфонда.
 


telegramm Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.  Подписаться

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати