• Спасение детей в вашем телефоне
  • Скачайте мобильное приложение!
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
12.10.2018
Хроники искривления:<br>
немного о Луне<br>
и сколиозе
Хроники искривления:
немного о Луне
и сколиозе
Жизнь. Продолжение следует
5.10.2018
Путь Фарруха:<br/>
от боли к мудрости
Путь Фарруха:
от боли к мудрости
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,174 млрд руб. В 2018 году — 1 240 523 654 руб.
Матвей Сметанин, 2 года, синдром Прадера – Вилли, спасет лекарство. 136 200 руб.

Собрано 375 855 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на  лечение Амира Низамова (1 год, двусторонняя кондуктивная тугоухость 2-3 степени, г. Лениногорск) из Татарстана в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остро нуждающимся людям по их письмам» 

Матвей Сметанин, 2 года, синдром Прадера – Вилли, спасет лекарство. 136 200 руб.
136 200 руб. внесло ОАО «Нэфис Косметикс»

При рождении сын не закричал, потом не начал сам кушать – не было сосательного рефлекса, кормили Матвея через зонд. После выписки из роддома у каких только врачей мы не были, но диагноз сыну никак не могли поставить. Только в год выяснилось, что у Матвея редкое генетическое заболевание – синдром Прадера – Вилли. У сына ослаблен мышечный тонус, его рост всего 73 сантиметра. И главное, Матвей не испытывает чувства насыщения во время еды, может есть постоянно. Это опасно развитием тяжелых заболеваний. Сыну необходим препарат соматропин, говорят врачи, он поможет справиться с основными симптомами болезни. Но за счет бюджетных средств это лекарство не выдают. А оплатить его самостоятельно мы не можем, так как растим троих детей, живем на маленькую зарплату мужа и пенсию Матвея по инвалидности. Помогите! Гульназ Хаматзянова, г. Казань.

18.02.2015

Эндокринолог, доцент кафедры эндокринологии Казанской государственной медицинской академии Людмила Султанова: «Для снижения массы тела, уменьшения аппетита, повышения двигательной активности, изменения соотношения жировой и мышечной массы Матвею необходим прием препарата соматропин (растан)».

24.04.2015
Матвей Сметанин получил препарат соматропин (растан).
Препарат поможет справиться с основными симптомами болезни. Матвей будет полноценно развиваться.
Гульназ, мама Матвея, благодарит за помощь читателей Русфонда.
 

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати