Яндекс.Метрика
В месяц от роду у Марины случился сильный жар. Местные врачи, не зная причины, давали антибиотики. В Магадане, а затем и в Москве диагностировали нефропатию, но не лечили. А тем временем у дочки появились сильные отеки, анализы становились все хуже. Это отказывали почки. В два года мы опять поехали в Москву. В Институте педиатрии нам определили нефротический синдром на фоне врожденной дисплазии почечной ткани. Прооперировали узкие мочеточники и изменили схему лечения. Дочке полегчало. А в мае у нее в крови нашли высокое содержание креатина. Токсины, которые должны выводиться с мочой, поступают в кровь. Это означало скорую смерть. И мы решились на трансплантацию. Отец для Марины идеальный донор. Но почка не приживется без препарата АТГ. А тот очень дорог для семьи санитарки поселковой больницы и сезонного рабочего. Ради бога, помогите! Татьяна Клесова, Магаданская область.
Опубликовано 20 июля 2005

Михаил Каабак

Руководитель отдела трансплантации органов детям
Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей (Москва)
У Марины нет клапана, который препятствует попаданию мочи обратно в почки, в этом все дело. Трансплантация нормализует почечную функцию и даже отменит ограничения в пище и нагрузках. АТГ обеспечит работу почки лет на 30 вперед. Девочке надо 15 флаконов, по 13 160,4 руб. за каждый