Яндекс.Метрика
В полгода сын еще не сидел и не ползал, ему назначили ноотропные препараты и массаж. Примерно в год и три месяца Сева начал сидеть, к полутора годам вставал у опоры. Казалось, что худшее позади, но у малыша внезапно развилась эпилепсия. Из-за судорожных приступов он утратил все приобретенные навыки. По рекомендации врачей мы сделали генетический анализ – выяснилось, что у Севы врожденное заболевание, из-за которого он отстает в развитии. К четырем годам судороги удалось купировать, и врачи разрешили проходить реабилитацию. Мы лечились и в государственных, и в частных клиниках, но особенно заметные результаты были после курса в челябинском медцентре «Сакура». Сева начал ходить, научился подниматься по лестнице, держась за мою руку, лучше себя контролирует, стал контактнее, хоть и по-прежнему не говорит. Врачи считают, что у сына большой потенциал – он сможет ходить самостоятельно, но для этого нужно продолжать лечение. Только оно платное, а мне не найти столько денег: одна воспитываю Севу, живем на его небольшую пенсию. Пожалуйста, помогите!
 
Анастасия Рыжкова,
Свердловская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 5 февраля 2024
Деньги собраны 12 февраля 2024

Ольга Назарова

Невролог
Медицинский центр «Сакура» (Челябинск)
«У Севы синдром Ангельмана, в связи с этим редким генетическим заболеванием он отстает в моторном и психоречевом развитии. Реабилитация дает хорошие результаты: улучшилось равновесие и опора на ноги, стабилизировалось психическое состояние ребенка. Лечение нужно продолжать. В задачи ближайшего курса входит увеличение объема активных движений, обучение самостоятельной ходьбе без опоры, улучшение походки. Необходима также стимуляция стволовой части мозга, подкорки и мозжечка, формирование зрительно-моторной координации, отработка указательного жеста и простых действий».