Яндекс.Метрика
Сын родился без ушных раковин и слуховых проходов, нижняя челюсть была слишком маленькой, ему диагностировали синдром Тричера Коллинза. Оказалось, у меня тот же синдром, только в мягкой форме. Когда Артему исполнился год, ему выдали слуховые аппараты костной проводимости. Сын начал слышать и заговорил – не очень правильно, но понятно. Сейчас Артем учится в школе для слабослышащих детей, играет в ансамбле ложкарей, осваивает гитару. Но с ростом обострилась другая проблема – обе челюсти сына деформированы, зубам не хватает места, они выросли кривыми и быстро разрушаются. Артему трудно есть, он начал стесняться своей внешности. В московском Центре челюстно-лицевой хирургии сказали, что сыну потребуется этапное хирургическое лечение. Перед первой операцией нужна ортодонтическая подготовка, но она платная. У меня нет на нее денег: один воспитываю сыновей, жена умерла. Очень прошу вас о помощи!

Руслан Фазлиахметов,
Оренбургская область
Фото из архива семь
Опубликовано 9 февраля 2024
Деньги собраны 21 февраля 2024

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«У Артема редкое генетическое заболевание – синдром Тричера Коллинза: отсутствие ушных раковин, недоразвитие наружных слуховых проходов, средней зоны лица, нижней челюсти, сужение зубоальвеолярных дуг. Мальчику необходимо ортодонтическое лечение с помощью несъемной техники на обеих челюстях для подготовки к операции – дистракционному остеогенезу. Мы расширим и выровняем зубные ряды».