Яндекс.Метрика
Опухоли в сердце у сына выявили благодаря УЗИ еще до его рождения. С первых дней жизни у Данила начались судорожные приступы. В три месяца после обследования сыну поставили диагноз, который стал причиной приступов: туберозный склероз. Это редкое генетическое заболевание вызывает доброкачественные опухоли в тканях и органах, в том числе в головном мозге. Лекарства, которые назначали местные врачи, облегчения не приносили, приступы усиливались. Помог Данилу только препарат сабрил, который подобрали в московской клинике. Благодаря этому лекарству приступы стали не такими частыми и сильными, происходят уже не каждый день, как раньше. Лекарство дает возможность сыну развиваться, он начал самостоятельно ходить. Но сабрил в России не зарегистрирован, за счет госбюджетных средств не выдается. Русфонд уже дважды помог нам его приобрести, спасибо всем огромное! Но запасы лекарства заканчиваются, купить сабрил у нас возможности нет, растим двоих сыновей, денег хватает только на текущие расходы. Прошу вас, помогите!

Оганнес Айрапетян,
Воронежская область
Фото Александра Китаева
Опубликовано 20 ноября 2020
Деньги собраны 21 декабря 2020

Борис Рыжков

Невролог
Воронежская областная детская клиническая больница №1 (Воронеж)
«Данилу по жизненным показаниям необходимо продолжать прием препарата сабрил. Лекарство помогает сдерживать появление судорожных приступов у мальчика. Препарат не зарегистрирован в России, но разрешен к применению».

История болезни

15 января 2021

Данилу Айрапетяну доставлено жизненно необходимое лекарство.

Прием препарата сабрил помогает уменьшить интенсивность и количество судорожных приступов, улучшает общее состояние мальчика. Данил обеспечен препаратом на полтора года вперед.
Родители мальчика благодарят читателей газеты «Московский комсомолец в Воронеже» и rusfond.ru за помощь.