Кирилл Елшин-Парфенов< Вероника Сорокина >Егор Кучумов

Москва и Московская область Москва

Вероника Сорокина

8 лет, Москва

rsfnd.ru/pzn4z

синдром МакКьюна – Олбрайта – Брайцева, требуется операция

Сбор
завершен

Собрано

803 500 ₽

Требовалось

728 000 ₽

Собрано 803 500 руб. Госпитализация в январе–2021

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Вероника Сорокина живет в Москве с родителями, братом и сестрой. У девочки редкое генетическое заболевание – синдром МакКьюна – Олбрайта – Брайцева. Это значит, что в организме идет процесс разрушения эндокринной и костной систем. Вероника перенесла множество переломов рук и ног. Особенно пострадали бедра: они искривились настолько, что левая нога стала на десять сантиметров короче правой. В июле этого года Веронике удлинили левую ногу, теперь осталось выпрямить правую – и девочка наконец-то сможет нормально ходить. Но оплатить операцию многодетная семья Сорокиных не в состоянии.

Стать обычной девочкой

Опубликовано 26 ноября 2020

Деньги собраны 9 декабря 2020

Михаил Петров

Травматолог-ортопед

Ильинская больница (д. Глухово, Московская область)

«У Вероники отмечается прогрессирование множественных очагов фиброзной дисплазии. В настоящее время сформировалась выраженная деформация правого бедра по типу тетивы лука, то есть бедро изогнуто на всем протяжении. Девочка нуждается в хирургическом лечении: удалении очагов фиброзной ткани, костной пластике сформировавшихся дефектов, остеотомии (искусственный перелом. – Русфонд) правой бедренной кости для исправления оси конечности, сопоставлении фрагментов кости после перелома и их фиксации с помощью металлоконструкции. Операция позволит поставить Веронику на ноги, даст возможность самостоятельно ходить».

История болезни

10 февраля 2021