• Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
  • Cкачай приложение — помоги детям
Жизнь. Продолжение следует
15.02.2019
Самая малость<br/>
как мера<br/>
всего на свете
Самая малость
как мера
всего на свете
Жизнь. Продолжение следует
08.02.2019
Девочка, <br>
которая упала<br>
и поднялась
Девочка,
которая упала
и поднялась
Русфонд.Позвоночник

1.02.2019
Полоса везения <br/>для Даши <br/>Сейфулиной
Полоса везения
для Даши
Сейфулиной
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,815 млрд руб. В 2019 году — 191 033 597 руб.
2 043 181 руб. — детям Новосибирской области
Егор Кузьмин, 13 лет, спинальная амиотрофия Верднига – Гоффмана, требуется лечение. 199 620 руб.

Собрано 199 764 руб. Госпитализация в октябре–2016

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам» в Новосибирской области

Егор Кузьмин, 13 лет, спинальная амиотрофия Верднига – Гоффмана, требуется лечение. 199 620 руб.
Опубликовано 12.07.2016
Деньги собраны 2.08.2016
Телезрители ГТРК «Новосибирск» собрали 82 928 руб.
Телезрители «НСК 49» собрали 29 292 руб.
87 544 руб. собрали наши читатели

В год сын упал, получил перелом височной кости, ему сделали операцию. После травмы Егор стал заметно отставать в развитии: не мог стоять и ходить, сделает шагов десять и падает – подкашиваются ноги. Мы много обследовались, и в три года сыну поставили диагноз «спинальная амиотрофия». Я все силы отдаю лечению Егора, вожу его на реабилитацию в разные клиники. И появились результаты: сын говорит, умеет читать, любит стихи, знает счет, таблицу умножения, неплохо разбирается в компьютере. Но не ходит, на улице я вывожу его в инвалидной коляске, стоит Егор только с поддержкой, мышцы рук и ног у него очень слабые. Необходимо продолжать лечение, чтобы не допустить ухудшения состояния. Я узнала про московский Институт медицинских технологий (ИМТ), обратилась туда, мне ответили, что готовы помочь Егору. Но лечение платное, а у меня нет возможности его оплатить. Я одна воспитываю сына, муж ушел, живем на социальные пособия. Помогите нам, пожалуйста! Виктория Пьянкова, Новосибирск.
Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): «Мальчик нуждается в госпитализации для проведения восстановительного лечения.  Мы постараемся, по возможности, развить мелкую моторику и координацию движений Егора».

10.03.2017
Жизнь. Продолжение следуетСпециальный корреспондент Русфонда Сергей Мостовщиков встретился с мамой Егора и узнал, как сейчас обстоят дела.

20.01.2017
Егор Кузьмин прошел лечение в Институте медицинских технологий (Москва).
«У мальчика улучшилась мелкая моторика и координация движений», – отмечает невролог Елена Малахова.
Виктория, мама Егора, благодарит телезрителей ГТРК «Новосибирск», «НСК 49» и читателей Русфонда за помощь.
 

3.02.2017
Виктория, мама Егора Кузьмина:
«Уважаемые сотрудники Русфонда, искренне и сердечно благодарю вас за предоставленную моему сыну возможность пройти лечение. Физическое состояние Егора значительно улучшилось. Финансовое положение у нас в семье сложное, я одна воспитываю ребенка-инвалида и лечу его практически с рождения. Поэтому любая поддержка для нас с сыном очень важна и нужна».



рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати