Яндекс.Метрика
12.04.2017

Лекарство Ксюше Семененко оплачено



12 апреля здесь на сайте, на rbc.ru, 1rnd.ru, DonNews.ru, на сайтах «Коммерсантъ – Юг России», «РБК Юг», в газетах «Коммерсантъ – Юг России» и «Наше время» мы рассказали историю двенадцатилетней Ксюши Семененко из Ростовской области («Сила жизни», Галина Козлова). У девочки тяжелая форма апластической анемии: ее организм не вырабатывает достаточного количества клеток крови – эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. Остановить патологический процесс, достичь состояния ремиссии помогла терапия препаратом револейд. Лечение необходимо продолжать в течение года. Но это лекарство не предоставляется за счет госбюджета. А купить его у Ксюшиных родителей нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (859 089 руб.) собрана. Людмила, мама Ксюши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


3.05.2017

Сила жизни

12-летнюю Ксюшу Семененко спасет лекарство


Ксюша живет на хуторе Дарьевка Ростовской области. Правда, за последний год девочка была в больницах Ростова-на-Дону и Санкт-Петербурга больше, чем дома. У Ксюши тяжелая форма анемии – ее организм не производит достаточного количества клеток крови. Спасти девочку помогла терапия препаратом револейд. Сейчас Ксюша в состоянии частичной ремиссии. Чтобы ремиссия стала устойчивой, терапию надо продолжать в течение года и перерыв делать нельзя. А лекарство уже заканчивается.

Как помочь

– Сначала появился синяк на ноге. Я заметила его, когда собиралась на новогодний концерт в декабре 2015 года. С тех пор больше не выступала, не пела со сцены… – вспоминает Ксюша. – Через несколько дней на теле появились еще синяки, а потом руки и ноги покрылись красной сыпью. Родители отвезли меня в районную больницу, там взяли кровь на анализ.

– Как только пришел результат, нам сказали: надо срочно ехать в областную больницу, в Ростов-на-Дону, – критически низкий уровень тромбоцитов, – продолжает Людмила, мама Ксюши. – Мы сразу поехали, дочку положили в отделение гематологии. Врачи объяснили, что нужно провести сложное исследование, это может занять около месяца. Пока мы ждали результата, Ксюше давали лекарства, делали переливания крови и тромбомассы – она состоит из тромбоцитов – для предотвращения внутренних кровотечений.

– Тот месяц мы все не могли поверить в происходящее, – присоединяется к разговору Роман, папа девочки. – Ксюша всегда была здоровой, активной, жизнерадостной, занималась в вокальной студии, выступала на городских концертах, два года назад участвовала в отборочном туре всероссийского конкурса «Синяя птица», увлекалась конным спортом, в школе училась на одни пятерки. Первые пару дней в больнице она говорила врачам: зачем вы меня здесь держите, у меня же ничего не болит. Но потом ей стало хуже.

Девочка не могла встать с кровати, почти не ела. Чтобы Ксюша не подхватила инфекцию – это было крайне опасно, – врачи запретили девочке выходить из палаты и даже видеться с папой, они общались через окошко в двери палаты. Месяц спустя по результатам обследования врачи поставили диагноз «апластическая анемия, тяжелая форма» – костный мозг Ксюши не вырабатывает достаточного количества клеток крови: эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов.

В феврале прошлого года девочку направили на лечение в Санкт-Петербург, в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой. Специалисты сказали маме: если лекарства не помогут, придется делать пересадку костного мозга, других вариантов нет. За прошедший год Ксюшу трижды госпитализировали в Горбачевку, наконец врачам удалось подобрать терапию, которая дала положительную динамику.

– Ксюше лучше, она уже не нуждается в частых переливаниях крови, начали восстанавливаться функции кроветворения, врачи говорят о частичной ремиссии. Но требуется еще не менее года принимать револейд, который стимулирует выработку собственных клеток крови, – рассказывает Людмила. – Это лекарство надо покупать самим, им не обеспечивают за счет госбюджета. Первое время нам помогали добрые люди, но больше такой возможности нет. А стоит револейд дорого, нам с мужем не собрать такую большую сумму. Я ушла с работы, чтобы ухаживать за Ксюшей. Нам остается только надеяться на вашу помощь.

– За время болезни я научилась ценить то, что раньше могла не замечать: возможность гулять на улице, быть дома с мамой и папой, видеться с друзьями… Выходить на сцену, петь... Или вот школа, вы даже не представляете, как сильно я хочу в школу – там друзья, там жизнь! – признается Ксюша и продолжает: – Врач говорит, если буду пить лекарство, если все хорошо будет, в следующем году смогу вернуться в школу.

Галина Козлова,
Ростовская область
Фото автора

Заведующий отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Кирилл Екушов (Санкт-Петербург): «У Ксюши идиопатическая апластическая анемия, тяжелая форма. Девочке проводится терапия препаратом револейд, которая дает положительную динамику. Для сохранения результатов, восстановления кроветворной функции костного мозга необходимо продолжать прием препарата револейд в течение года».

Цена лекарства 859 089 руб. Алексей Альбертович Спесивцев внес 30 000 руб. 348 329 руб. перечислено из средств, собранных для Кати Мальковой. Наши читатели собрали 480 760 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Ксюше Семененко, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда



    Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.