Яндекс.Метрика

28.06.2016

Сереже Туркину оплачены
наборы и системы
для проведения фотофереза

 

27 мая здесь на сайте мы рассказали историю пятилетнего Сережи Туркина из Самары («1:0 в пользу Сережи», Вера Андриянова). У мальчика ювенильный миеломоноцитарный лейкоз. Сережа уже перенес трансплантацию костного мозга, после которой началось отторжение донорских клеток. Остановить этот процесс помогла специальная терапия – процедуры экстракорпорального фотофереза в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой. Лечение надо продолжать, у мальчика большие шансы победить болезнь. Но оплатить наборы и системы, необходимые для проведения процедуры, у Сережиной мамы нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (448 560 руб.) собрана. Ольга, мама Сережи, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

 

28.05.2016

1:0 в пользу Сережи

Сережу Туркина спасет лечение

 

Мальчику пять лет, четыре из них он борется с раком крови. Сережа уже перенес трансплантацию костного мозга. Но вскоре у него возникла реакция «трансплантат против хозяина»: пересаженные клетки начали разрушать организм мальчика. Остановить этот процесс помогла специальная терапия в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой. Лечение надо продолжать, врачи считают, у Сережи большие шансы победить болезнь. Проведение терапии возможно только при наличии систем и наборов для выделения стволовых клеток. Но они не предоставляются за счет бюджета, их необходимо оплатить.​

Первый раз мы рассказали о Сереже летом прошлого года («Шанс выжить»). С тех пор в жизни мальчика и его мамы многое изменилось. 

Во-первых, страшная болезнь начала сдавать позиции, и Сереже уже не нужно приезжать на лечение ежемесячно, врачи разрешили делать это реже. Это позволило Сережиной маме Ольге найти постоянную работу – няней в детском саду.

И наконец, после того как история Сережи появилась на нашем сайте и в эфире ГТРК «Самара», местные власти помогли Ольге устроить сына в реабилитационный детский сад «Журавушка». Так что Сережа уже умеет читать, знает счет до 20 туда и обратно и учится складывать и вычитать.

Эти хорошие новости – почти невероятное достижение для Сережи и его мамы. Год назад врачи не давали практически никаких прогнозов. У мальчика очень редкая форма рака крови – ювенильный миеломоноцитарный лейкоз, который характеризуется избыточным производством незрелых клеток костного мозга. Болезнь поражает кожу, внутренние органы, костную ткань. Стандартного протокола химиотерапии для лечения этой формы лейкоза не существует. Шанс на излечение дает трансплантация костного мозга.

Когда Сереже было полтора года, в Российской детской клинической больнице в Москве ему пересадили костный мозг. После выписки они с мамой каждый месяц приезжали из Самары в Москву на контрольные обследования. В очередной приезд, весной 2014 года, у Сережи обнаружили реакцию «трансплантат против хозяина»: организм мальчика начал отторгать пересаженные клетки. На животе и правой руке появились темно-коричневые пятна, не сбивалась высокая температура, Сережа стремительно худел.

Подавить такую реакцию не помогла ни химия, ни лучевая терапия. Последняя надежда была на процедуры экстракорпорального фотофереза. 

При фотоферезе клетки лейкоцитов обрабатывают светочувствительным веществом, в результате чего значительно снижается активность большинства лейкоцитов, а некоторые из них погибают. Таких сеансов надо много.

Тогда Ольга отправила запросы сразу в несколько клиник, где проводят экстракорпоральный фотоферез. Положительный ответ пришел из НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой в Санкт-Петербурге. 

Сама процедура проводится по квоте, но для нее необходимы специальные системы и наборы, которые не оплачиваются за счет бюджета. И Ольга бросилась за помощью к родственникам и знакомым, собрала деньги на первые пять процедур. Потом на наборы для еще шести сеансов фотофереза перечислили средства читатели Русфонда. 

Сейчас состояние мальчика значительно улучшилось: пятнышки на коже почти не видны, уплотнения на их местах рассосались. Специалисты уверены, что у Сережи большие шансы победить болезнь окончательно. Главное – продолжить процедуры, их необходимо еще 12. 

Но наборов и систем для проведения фотофереза не осталось, недавно использовали последний. Делать перерыв – крайне опасно. Процедуры надо проводить строго по расписанию. 

Купить дорогостоящие наборы у Сережиной мамы нет возможности – она одна растит двух сыновей. Тут вся надежда на нас с вами. Мы можем помочь мальчику победить болезнь.  

Вера Андриянова
Фото Александра Рябченко

 

Детский онколог НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Светлана Разумова (Санкт-Петербург): «У Сережи ювенильный миеломоноцитарный лейкоз. Ему была проведена аллогенная неродственная трансплантация костного мозга, после которой произошло осложнение в виде хронической распространенной реакции «трансплантат против хозяина» с поражением кожи. Ребенку жизненно необходима терапия методом экстракорпорального фотофереза. Однако это лечение возможно только при наличии наборов и систем для проведения фотофереза компонентов крови».

Цена наборов и системы для фотофереза 448 560 руб. Телезрители ГТРК «Самара» собрали 172 759 руб. 162 509 руб. перечислено из средств, собранных на предыдущее лечение Сережи Туркина. Наши читатели собрали 113 292 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Сереже Туркину, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

А владельцы айфонов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь​.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь

    Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.