Лекарства для Никиты Романова оплачены
5 июня здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Хакасия» мы рассказали историю четырехлетнего Никиты Романова («Сибиряки не сдаются», Роман Сенчин). У мальчика тяжелый и редкий вид лейкоза, плохо поддающийся химиотерапии. Единственная надежда на излечение – трансплантация костного мозга. Для защиты от инфекционных осложнений после пересадки Никите необходимы дорогостоящие препараты. Эти лекарства не покрываются государственной квотой. У родных мальчика нет возможности их приобрести. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 317 300 руб.) собрана. Анастасия, мама Никиты, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья..
Сибиряки не сдаются
Никиту Романова спасет пересадка костного мозга
 |
| Никите больно ходить, вообще шевелиться. Потихоньку лепит из пластилина, собирает пазлы. Такие игры у него теперь, а любил санки, велосипед… |
Мама Никиты Анастасия помнит число, когда он заболел: 22 января 2015 года. С утра отлично себя чувствовал, на санках кататься хотел, а потом стал падать, говорить, что голова кружится. Стоять не мог. Подскочила температура, началась рвота. Вызвали «скорую». Думали, что Никитка чем-нибудь отравился.
Четыре месяца болезни сына стали для семьи Романовых вечностью. Больницы, переезды из города в город, обследования, анализы, ожидание, что скажут врачи. И каждый день – страх за жизнь сына и надежда, что болезнь пройдет, исчезнет.
Но такая болезнь сама не исчезает и не лечится таблетками. Костный мозг Никиты стал создавать и выбрасывать в кровь лейкоциты в огромных количествах. И они, призванные природой защищать организм, принялись убивать, сжигать маленького человека.
– Несколько дней Никитку пытались лечить в Абазе, – рассказывает Анастасия. – Но лейкоцитов становилось только больше. Перевезли в Абакан, столицу Хакасии, а оттуда – в Красноярск… Никита прямо на глазах таял: худел, температурил, плакал от боли в ногах. И эта бледность жуткая…
В Красноярске врачи назначили поддерживающую химиотерапию, но сказали, что спасти мальчика может только трансплантация костного мозга. Это же подтвердили специалисты по детской трансплантологии в Санкт-Петербурге. Сбой в работе костного мозга Никиты уже не исправить, нужно его менять.– В Питере у Никитки случилось обострение, – продолжает свой тяжелый рассказ Анастасия Романова. – Кровь из носа бежала и останавливалась кое-как, температура до сорока градусов, очень болела голова, так, что кричал от боли. И самое страшное – сильно увеличились печень и селезенка. Приехали на несколько дней на консультацию, а пролежали больше месяца…
Сейчас он с мамой в Красноярске, в краевой детской клинической больнице. Оборудование здесь хорошее, врачи опытные. Благодаря поддерживающему лечению новых обострений удается избегать.
Но это именно поддерживающее лечение – вернуть здоровье Никите может только операция. Пересадка чужого костного мозга.
Смотрю на семейные фотографии Романовых. Вот Никита до болезни – улыбающийся, счастливый, на первом своем велосипедике, вот на санках. Щеки, как яблоки. Настоящий сибирячок. Совсем другой сейчас: бледный и щуплый мальчик с непроходящим страданием в глазах.
Вот Никита с мамой, вот с папой Денисом. Денис работает на Байкало-Амурской магистрали вахтовым методом. Проходчик, пробивает туннели. Единственный работающий в семье.
Своей квартиры у Романовых нет, стоят на очереди, а пока снимают двухкомнатную...
А вот фото, где Никита с братом Максимом, которому восемь лет, окончил только что первый класс.
Максим был первым кандидатом в доноры.
– Сам вызвался помочь Никитке, – с грустной улыбкой рассказывает Анастасия. – Он всегда с ним всем делился, старший брат ведь.
Но исследования показали, что у них неполная совместимость, Максим не подходит. В Международном регистре доноров костного мозга Стефана Морша нашли потенциальных доноров.
Впереди подготовка к сложной операции, а после нее – долгий процесс восстановления нормальной работы организма. Чтобы все прошло удачно, необходимы дорогостоящие лекарства для сопроводительной терапии. Любое недомогание в таком состоянии может стать роковым.
– Вот лето уже началось, очень хочет домой, тоскует, – тихо, чтобы сын не услышал и не расплакался, говорит Анастасия. – Там друзья, все родное, много времени на свежем воздухе проводил. Здесь ни с кем не играет, видно, что ему больно ходить, вообще шевелиться. Жалуется, что слабым стал. Потихоньку лепит из пластилина, рисует, собирает пазлы. Такие вот игры у него теперь, а любил санки, велосипед, бегать…
Палата, в которой лежит Никита, чистая, светлая. Но мальчику все равно в ней тесно. В наших силах помочь Никите Романову выйти на волю.
Роман Сенчин
Фото Василия Попова
Хакасия
Заведующая отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой Наталья Станчева (Санкт-Петербург): «У Никиты один из редких видов лейкоза. Надежда на излечение связана с трансплантацией костного мозга. Провести ее мы рекомендуем как можно скорее, чтобы не допустить прогрессирования болезни. За рубежом Никите нашли достаточное количество потенциальных доноров. Для профилактики и лечения инфекционных осложнений после пересадки необходимы дорогостоящие препараты, которые государственной квотой не покрываются».
Счет из Фонда Стефана Морша на поиск и активацию донора удалось оплатить из средств, собранных читателями rusfond.ru на программу «Русфонд. Онкология» (€13 тыс.) и родителями Никиты (€5 тыс.). То есть требуется 1 317 300 руб. на оплату лекарств. 500 000 руб. внесет компания «Ингосстрах». Фонд «СУЭК-регионам» перечислит 100 000 руб. ЗАО «Антипинский НПЗ» внесет 100 000 руб. Телезрители ГТРК «Хакасия» собрали 27 596 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 589 704 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Никиту Романова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Никитиного папы – Дениса Сергеевича Романова. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.
Экспертная группа Русфонда
