Матвея Ладышкова прооперируют в июле

12 июля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Саратов» мы рассказали историю восьмилетнего Матвея Ладышкова из Саратовской области («Прятки на ходунках», Дина Юсупова). У мальчика несовершенный остеогенез – чрезвычайно хрупкие кости. Матвей перенес множество переломов, особенно пострадали ноги, бедра пришлось укрепить штифтами. Но плотность костей еще низкая, теперь стали ломаться искривленные голени. Мальчику необходимы еще две операции: хирурги устранят деформации голеней и укрепят их телескопическими штифтами. Рады сообщить: вся сумма (2 411 200 руб.) собрана. Родители Матвея благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Прятки на ходунках

Восьмилетнего Матвея спасут операции

Матвей Ладышков из Саратовской области – «хрустальный» ребенок. Его кости очень хрупкие и постоянно ломаются. Особенно страдают ноги. В 2017 году с помощью Русфонда Матвея прооперировали – укрепили бедра телескопическими штифтами. Благодаря операции мальчик стал ходить сам! Но продолжалось это недолго: в конце прошлого года Матвей сломал левую голень, через полгода – правую. Теперь, чтобы снова поставить мальчика на ноги, нужно установить телескопические штифты и в голени. Родителям Матвея с оплатой операций не справиться.

Как помочь

– Матвей, иди читать! Столько на лето задали! – кричит Кристина Ладышкова сыну.

– Мам, ну у меня каникулы, дай погулять, – отвечает Матвей, сидя на велосипеде, и командует соседским девчонкам: – Теперь везите меня. Девочки дружно берутся за сидение и руль: по дворовой траве непросто проехать даже на трехколесном велосипеде, как у Матвея. Это же не хлипкая городская трава, а сельская – в Сосновой Мазе Саратовской области. Матвею вдвойне тяжело: ноги у него болят. Весной он перестал ходить.

Кости у мальчика – бедра, плечи, голени и ключицы – начали ломаться еще внутриутробно. В две недели во время осмотра участковым педиатром сломалась плечевая кость, рука повисла как плеть.

Испуганные родители вызвали скорую, повезли сына в Саратов. Тогда врачи впервые и предположили, что у Матвея несовершенный остеогенез – генетическое заболевание, повышенная ломкость костей. Но в больницу мальчика не взяли: слишком маленький. Рекомендовали бинтовать руку дома.

– Сейчас-то мы знаем, что есть облегченный гипс, лонгеты, – говорит Кристина. – Но тогда нам ничего не объяснили и даже не показали, как бинтовать. Езжайте домой, и все. Я была в шоке. В месяц, когда Матвею сделали генетический анализ, диагноз подтвердился. Мальчик плохо рос, не пытался вставать, а сидеть без поддержки смог только ближе к двум годам.

– В два года Матвей выглядел как годовалый, – рассказывает Кристина. – Приходишь в поликлинику, все видят: младенец. А как начнет говорить, сразу пугаются: «Не может в год ребенок так разговаривать».

Тем временем родители выяснили, что несовершенный остеогенез все-таки лечится. Что есть лекарства, укрепляющие кости. Вот только в Саратовской области нет специалистов, которые могли бы помочь. Поехали в Москву, в федеральный центр, начали лечение препаратом памидронат. Матвей стал активнее развиваться, вставать на четвереньки. Правда, от переломов лечение не спасало. К четырем годам мальчик перенес их уже двенадцать.

– Мы начали искать еще какую-то помощь и весной 2015-го оказались на консультации в клинике GMS, – вспоминает Кристина. – Там нам сразу объяснили, что одних лекарств недостаточно: чтобы кости не ломались, нужно развивать мышцы.

Благодаря комплексному лечению мальчик начал вставать на ноги, ходить по три-четыре метра.

Но и этого оказалось мало. Бедренные кости из-за постоянных переломов срастались неправильно, образовались деформации под углом 90 градусов. Матвею нужно было прооперировать оба бедра, чтобы вставить в кости специальные раздвижные штифты. В России тогда такого не делали. Жертвователи Русфонда помогли оплатить не только лечение Матвея в клинике GMS, но и операции в Хорватии. – После этого Матвей перестал ломаться, – рассказывает Кристина. – Он начал увереннее ходить – сначала с ходунками, а потом и без них.

Матвей до сих пор выглядит меньше сверстников: ростом он с младшую сестру, которой сейчас четыре года. Из-за этого его даже не хотели брать в школу: вдруг собьют на перемене – и снова перелом.

– Хорошо, что взяли в школу, Матвей очень активный, – говорит Кристина. – Летом все время на улице с детьми. То в прятки на ходунках играет, то на пикник ходит.

Теперь, чтобы уверенно встать на ноги, Матвею нужно вставить в голени такие же раздвижные штифты, как в бедра. К счастью, эти операции уже делают в Москве. Но сумма требуется большая – более двух миллионов рублей. У родителей Матвея нет таких денег, и они снова просят помощи.

– Мы учим сына справляться с трудностями, – говорит Кристина. – Их в его жизни много, но Матвей уверен, что встанет на ноги.

Дина Юсупова,
Саратовская область
Фото Надежды Храмовой




Стоимость операций 2 411 200 руб. Компания «Ингосстрах» внесла 600 000 руб. Юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка внесли 150 000 руб. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Seldico Russia) внесла 140 000 руб. Пятиклассники московской школы №962 в рамках акции «Букет здоровья и добра» собрали 26 700 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 602 613 руб. Телезрители ГТРК «Саратов» собрали 28 698 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 862 189 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Матвея Ладышкова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Матвея – Кристины Павловны Ладышковой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда