Иркутск-акции

Из письма Татьяны Москвитиной, мамы Алеши: «До шести месяцев Алеша ничем не отличался от своих старших братьев, был крепким и здоровым. Но примерно с шести месяцев он стал ползать, странно подтягивая за собой ноги. Лечение у невролога не помогло. Тогда мы поехали на обследование в областную больницу, после него врачи заподозрили спинальную мышечную атрофию – болезнь, при которой атрофируются мышцы. Генетический анализ диагноз подтвердил...» →

Из письма Надежды Смирновой, мамы Коли: «Сын родился в срок, поначалу развивался нормально, но со временем возникли проблемы с речью и общением с другими детьми. Я возила Колю в разные медцентры, консультировалась с неврологами, сыну ставили разные диагнозы, назначали лечение, но ситуация не менялась. И только в пять лет обследование выявило у Коли поражение центральной нервной системы, возникшее из-за перенесенной гипоксии...» →

Из письма Марины Биклибаевой, мамы Максима: «Максим – наш младший сын, родился раньше срока, в тяжелом состоянии. После выписки из роддома его взял под наблюдение невролог, назначил массаж, и сын начал понемногу развиваться. К шести месяцам научился держать игрушку, пытался подтягивать ножки, лежа на животе. Но в это же время случились первые приступы: после сна все его тело сводило судорогой, Максим закатывал глаза и плакал. Приступы становились чаще и сильнее, сын утратил все навыки...» →

Из письма Елены Власовой, мамы Саши: «Из-за тяжелых родов у сына серьезно пострадала нервная система. Когда я заметила, что он отстает в развитии, обратилась к врачам, и мы прошли курсовое лечение. К трем месяцам Саша научился держать голову, после года – ползать, к двум годам с поддержкой стал ходить. После оформления инвалидности мы занялись реабилитацией сына. Весной он сделал свои первые самостоятельные шаги. Это произошло после занятий в иркутском центре...» →

Из письма Анны Фоминой, мамы Алины: «Когда дочке было десять лет, я заметила у нее нарушение осанки, левое плечо стало выше правого. Мы обратились к областным ортопедам, они поставили диагноз „сколиоз 4-й степени“, назначили лечение. Но массаж и лечебная физкультура не помогли, искривление стало больше, появились боли в спине. Врачи рекомендовали носить специальный корсет. Сейчас Алина почти целые в сутки проводит в нем, но ей все равно становится хуже. Вырос горб, появилась одышка, дочка стала хромать, не может долго сидеть, ходить и мучается от боли...» →

Из письма Наталии Васильевой, мамы Савелия: «Сава, наш первенец, родился раньше срока и поэтому заметно отставал в развитии. После года ему поставили диагноз „детский церебральный паралич“, мы взялись за реабилитацию, сын научился стоять у опоры, ходить с поддержкой. Благодаря помощи Русфонда и неравнодушных людей Сава прошел три курса восстановительного лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва). Он научился ходить, начал говорить! Спасибо всем, кто помог нашему сыну! Зимой Сава перенес операцию на суставах ног, ахиллопластику. Врачи исправили излишнее разгибание колен, и теперь Сава заново учится ходить...» →

Из письма Светланы Барановой, мамы Умара: «У нас большая дружная семья, Умар четвертый и младший наш сын. Через несколько месяцев после рождения у него начались приступы, Умар терял сознание. Один раз это произошло прямо на приеме у врача, тогда сына на скорой увезли в больницу. Там поставили диагноз „эпилепсия“, назначили стандартное лечение. Но оно не помогало, в день было до шести приступов, Умар не развивался, просто ел и спал, ко всему был безучастным. Сына обследовали в областной детской больнице, уточнили диагноз – эпилептическая энцефалопатия, – поменяли лечение, но заметных результатов не было. Мы стали платно консультироваться у врача-эпилептолога и пробовать другие препараты. Приступы стали реже, Умар начал переворачиваться, улыбаться, пытаться говорить. Но он до сих пор не может сам сидеть, ползать...» →

Из письма Анны Периновой, мамы Сережи: «В декабре прошлого года сын пожаловался на боль в левой ноге, начал прихрамывать. Поначалу хирург из поликлиники решил, что это ушиб, но назначенная им обезболивающая мазь не помогла. Сережу направили в больницу, и на КТ врачи увидели, что у сына опухоль левой бедренной кости. Оказалось, что она злокачественная – остеосаркома...» →

Из письма Кристины Леонтьевой, мамы Валеры: «В роддоме анализы показали, что у сына очень мало тромбоцитов в крови. Ему сделали переливание крови, это немного помогло, но потом показатели снова упали. Врачи поставили Валере диагноз „тромбоцитопения“, начали стандартное лечение, но безуспешно. Вскоре у сына на теле появились синяки и сыпь, затем произошло кровотечение, которое смогли остановить только в больнице. Врачи заподозрили редкую болезнь – первичный иммунодефицит, синдром Вискотта – Олдрича. К несчастью, генетический тест диагноз подтвердил. При этой болезни иммунитет не работает и любая инфекция крайне опасна...» →