Крым-акции

Из письма Юлии Зацарённой, мамы Никиты: «Никита заболел диабетом два года назад. В декабре 2018 сына как будто подменили: всегда активный и подвижный, он вдруг стал вялым, начал отказываться от еды. У моего мужа шесть лет назад диагностировали сахарный диабет 1-го типа, мы заподозрили это заболевание и у Никиты. Измерили ему глюкометром уровень сахара в крови – прибор зашкаливал. Срочно привезли ребенка в крымскую Республиканскую детскую клиническую больницу (Симферополь). Уровень сахара был на порядок больше нормы. В больнице состояние Никиты стабилизировали, и выписали нас домой с диагнозом „диабет 1-го типа“. Теперь здоровье и жизнь Никиты зависят от постоянного контроля уровня сахара в крови, диеты и уколов инсулина...» →

У 16-летнего Вани из Севастополя тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия (СМА). Мышцы мальчика слабеют с каждым днем, нарастает искривление позвоночника. Сколиоз уже достиг 4-й, самой тяжелой степени, легкие сдавливаются, Ваня не может вдохнуть полной грудью, ему тяжело сидеть даже в специальном кресле. Помочь мальчику может операция – установка на позвоночник металлоконструкции, которая зафиксирует его в правильном положении. Но стоит такая конструкция больше миллиона рублей. У Ваниной мамы этих денег нет.  →

Из письма Елены Смирновой, мамы Серафимы: «Серафима вместе с сестрой-двойняшкой родилась раньше срока. Первая девочка оказалась более крепкой, а Сима сама не задышала, ее подключили к аппарату искусственной вентиляции легких и доставили в нашу Республиканскую детскую клиническую больницу (Симферополь). Дочку выхаживали больше двух месяцев, а к году ей поставили диагноз „детский церебральный паралич“. С интеллектуальным развитием Серафимы все было отлично, но двигательные функции пострадали. Четыре года назад Русфонд помог нам попасть в Институт медицинских технологий в Москве. Там после тщательного обследования и лечения стал понятен план действий...» →

Из письма Елены Зинковской, мамы Ярослава: «У моего сына детский церебральный паралич в самой тяжелой форме. Ярослав родился намного раньше срока и весил 1280 граммов. Его выходили в нашей Республиканской детской клинической больнице (Симферополь). Сын выжил, но стал глубоким инвалидом – он совсем не может передвигаться без моей помощи. Ярославу нужна удобная коляска. Это наша с ним ежедневная необходимость. К сожалению, те коляски, что я могу получить за счет госбюджета, сыну не подходят...» →

Вова Орлов живет в селе Владимировка в Республике Крым. У мальчика несовершенный остеогенез – редкое и тяжелое заболевание. Кости у Вовы пористые и хрупкие, за свою жизнь мальчик перенес уже 14 переломов, правая нога деформировалась, стала короче левой на 3 сантиметра. Вова хромает, у него стремительно развивается сколиоз. Чтобы укрепить кости и предотвратить переломы, мальчику необходимо интенсивное комплексное лечение, иначе он не сможет ходить. Но такое лечение стоит дорого, многодетной семье оплатить его не по силам. →

Илья Каленюк родом из села Рисового, что в Крыму. Здесь он живет с мамой, папой и бабушкой – вернее, жил до прошлой зимы. Последние девять месяцев мальчик находится в Республиканской детской больнице в Симферополе. В декабре Илью доставили туда с тяжелой пневмонией и подключили к аппарату искусственной вентиляции легких (ИВЛ). С тех пор дышать самостоятельно мальчик не может. Врачи готовы отпустить его домой, но только при условии, что и дома будет обеспечена респираторная поддержка. Без аппарата ИВЛ это невозможно. В семье работает только папа, мама ухаживает за Ильей – денег для приобретения дорогого прибора у них нет. →

Из письма Елены Шевелевой, мамы Каролины: «Из роддома Каролину выписали как совершенно здорового ребенка. Но со временем дочка стала отличаться от других детей: не села вовремя, не поползла, так и не встала на ножки. Неврологи заподозрили у нее генетическую болезнь – спинальную мышечную атрофию. Невозможно передать ужас, который мы пережили, когда диагноз подтвердился. Нам с мужем понадобилось несколько лет, чтобы научиться жить с этим диагнозом у ребенка…» →

Из письма Татьяны Ребенчук, мамы Егора: «Прошлой осенью у Егора начали появляться синяки на ногах и на спине. Сначала мы думали, что это просто следы ушибов, и просили сына быть осторожнее. Но потом я забеспокоилась, что Егор выглядит бледнее обычного, обратилась к нашему участковому педиатру. Сын сдал общий анализ крови. Результат был шокирующим: лейкоциты зашкаливали, а гемоглобин был намного ниже нормы. Нас направили в Республиканскую детскую клиническую больницу (РДКБ, Симферополь), где после дополнительного обследования у сына диагностировали острый лимфобластный лейкоз...» →

Из письма Натальи Черничкиной, бабушки Саши: «Саша – мой внук. Так случилось, что почти сразу после рождения он остался без попечения родителей. Теперь Саша – мой приемный ребенок. Он родился с кишечной непроходимостью и перитонитом, и его срочно забрали в Республиканскую детскую клиническую больницу (Симферополь). Малыша прооперировали, через два месяца отпустили домой. Но вскоре Саша снова попал в больницу. На этот раз с воспалением легких. Через два месяца – снова пневмония и больница. Только потом я узнала, что это проявления генетической болезни – муковисцидоза. Анализы подтвердили это...» →