Яндекс.Метрика
Сын родился очень слабым, перенес кислородное голодание, в течение недели находился на искусственной вентиляции легких. В три месяца врачам пришлось удалить ему хрусталики на обоих глазах – удалось сохранить только предметное зрение. Когда Никите было шесть месяцев, у него выявили 4-ю степень тугоухости. Благодаря читателям Русфонда – спасибо всем огромное! – сын получил сверхмощные слуховые аппараты, и ему стало намного проще учиться и общаться. Прошлой весной Никита перенес острое вирусное заболевание – мононуклеоз, а через месяц после выздоровления он стал жаловаться на слабость и головную боль. Обследование выявило критически низкий уровень гемоглобина – врачи диагностировали аплазию костного мозга. Мне объяснили, что после мононуклеоза у Никиты нарушился процесс кроветворения: костный мозг перестал вырабатывать эритроциты в нужном количестве. Единственное, что помогает сыну, – постоянные переливания крови. Раз в неделю Никите вливают эритроциты, и он чувствует себя хорошо. Но это приводит к опасной перегрузке организма железом – накапливаясь в тканях, оно может вызвать отказ органов и привести к гибели ребенка. Никите необходима терапия препаратом, снижающим уровень железа. Есть государственная программа по обеспечению таких детей лекарством, но я ранее отказалась от набора социальных услуг, поэтому получить препарат за счет госбюджета в этом году не получилось. У Никиты предельно высокий уровень ферритина в крови, медлить нельзя. Прошу, помогите спасти сына! Самой мне не осилить покупку лекарства.
 
Екатерина Ащеулова,
Санкт-Петербург
Фото из архива семьи
Опубликовано 12 апреля 2024
Деньги собраны 26 апреля 2024

Из медицинского заключения: «У Никиты приобретенная чистая красноклеточная аплазия неуточненная. С июля 2023 года он постоянно получает гемотрансфузии (переливание крови) с развитием перегрузки железом. Уровень ферритина – более 1000 нг/мл. Ребенок нуждается в постоянной хелаторной терапии. Показан прием препарата джадену (деферазирокс), 720 мг/сутки, в течение 12 месяцев».