Санкт Петербург - акции

Из письма Екатерины Айнемер, мамы Алисы: «Серьезные проблемы со слухом и зрением у дочки появились в первые месяцы жизни. Это последствия тяжелых родов, во время которых у меня произошла остановка сердца. Алиса долго оставалась без кислорода, едва не погибла. Врачи чудом спасли нас обеих. Дочке сделали две операции на глазах в связи с атрофией зрительных нервов, но полностью восстановить зрение так и не удалось. Потом ее обследовал сурдолог и выявил снижение слуха. Тогда я впервые купила дочери слуховые аппараты, но она жаловалась на боль в ушах и отказывалась их носить. Когда Алиса пошла в школу для слабослышащих детей, стало понятно, что без слуховых аппаратов дочка не сможет учиться, общаться со сверстниками и развиваться...» →

Из письма Рамиты Алибековой, мамы Муслима: «Весной у сына случилось кровоизлияние в мозг. Он упал и потерял сознание прямо у меня на глазах. На скорой Муслима увезли в больницу. В Детском городском многопрофильном клиническом центре высоких медицинских технологий имени К.А. Раухфуса (Санкт-Петербург) у него выявили внутримозговую гематому. Чтобы удалить ее, нейрохирурги вырезали в черепе костный лоскут размером почти 12 см…» →

Из письма Галины Мызиной, мамы Егора: «Сын родился с недоразвитыми ушными раковинами, слуховые проходы были заросшими. Ушки напоминали маленькие валики. Первые аудиотесты показали, что ребенок не глухой, внутреннее ухо сформировано правильно, но из-за патологии слух снижен. Я нашла специалистов в Москве, и в три с половиной года Егору сделали операцию: установили слуховой аппарат костной проводимости на правом ухе. Сын быстро научился слышать и говорить. Через несколько лет такую же операцию провели на левом ухе. Сын смог успешно закончить школу и в прошлом году поступил в колледж в Санкт-Петербурге, куда мы и переехали из Владимирской области. Но сейчас Егору снова нужна операция…» →

Из письма Елены Романовой, мамы Илюши: «В первый год жизни сын перенес семь сложных операций. У Илюши весь животик в шрамах. Он родился с тяжелейшим пороком развития – пищевод не соединялся с желудком, отсутствовал канал соединения между пищеводом и трахеей, развилась кишечная непроходимость. Сразу после рождения Илюшу перевезли из Петрозаводска в Санкт-Петербург. Благодаря Русфонду в Детском городском многопрофильном клиническом специализированном центре высоких медицинских технологий (Санкт-Петербург) сыну провели несколько операций…» →

Из письма Ирины Тимошенковой, мамы Вики: «Первые признаки болезни я заметила случайно: Вика как будто терялась в пространстве, походка была неуверенной, шаткой. В прошлом году в больнице дочке сделали МРТ головного мозга и обнаружили опухоль правого полушария мозжечка. Именно мозжечок отвечает за координацию движений. Дочка перенесла две сложные операции, но полностью удалить опухоль так и не удалось. Гистология показала, что это образование низкой степени злокачественности, и нам назначили курс химиотерапии. Однако вскоре опухоль вновь начала расти. Теперь спасти Вику может только протонное облучение…» →

Из письма Натальи Щеголевой, мамы Алисы: «В первые дни жизни Алисе сделали генетический анализ и выявили редкую болезнь, при которой происходит задержка роста. Алиса всегда была ниже своих сверстников, но сейчас эта разница стала особенно заметной. За прошлый год она не выросла ни на миллиметр. Эндокринолог посоветовал пить гормон роста. Это единственный шанс для Алисы не только подрасти, но и избежать осложнений в будущем, поскольку страдают и внутренние органы. Однако получить лекарство за счет госбюджета дочь не может, так как она не признана инвалидом…» →

Из письма Елены Арефьевой, мамы Дани: «Сын родился здоровым, но в восемь месяцев у него начались приступы эпилепсии. Даня обмякал, синел, дыхание останавливалось. Врачи поставили диагноз: органическое поражение центральной нервной системы, симптоматическая генерализованная эпилепсия, детский церебральный паралич. Длительное время ребенку подбирали противосудорожную терапию, но купировать приступы не удавалось. На их фоне развитие остановилось, приобретенные навыки были утрачены. Но я продолжала бороться за сына...» →

Из письма Анны Столяровой, мамы Кати: «Дочь родилась с несколькими пороками развития. Раннее закрытие черепных швов привело к асимметрии лица и нарушению внутричерепного давления. На вторые сутки жизни врачи выявили порок сердца. Катюша перенесла экстренную операцию на открытом сердце, хирурги спасли ей жизнь – организм стал лучше насыщаться кислородом. Однако состояние ребенка по-прежнему остается тяжелым. Кате трудно дышать. У нее редкий порок развития верхних дыхательных путей – заращение внутренних ноздрей. Слева произошло полное зарастание...» →

Из письма Мохаммеда Аржи, папы Насера: «Наш сын родился раньше срока, несколько месяцев его выхаживали в больнице. Врачи спасли мальчику жизнь, но предупредили о возможных проблемах со слухом. В два месяца Насеру сделали аудиотест, ребенок почти не реагировал на звуки. К трем годам сын не говорил, произносил только отдельные слоги. Тогда у него и выявили сенсоневральную тугоухость 2-й степени…» →