Санкт Петербург - статьи

12 мая здесь на сайте и в эфире ГТРК «Санкт-Петербург» мы рассказали историю четырехлетнего Марка Савченко из Санкт-Петербурга. У мальчика острый лимфобластный лейкоз, болезнь протекает тяжело. Сейчас Марк проходит третий блок химиотерапии, но, для того чтобы справиться с болезнью, ему необходима трансплантация костного мозга. Никто из родных мальчику как донор не подошел, подходящий неродственный донор нашелся только в зарубежном регистре. Его подбор и активацию, а также доставку трансплантата в клинику государство не оплачивает, а для семьи их стоимость неподъемна. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 450 091 руб.) собрана. Родители Марка благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Забег организует издание «Петербургский дневник» – он состоится в Приморском парке Победы (Крестовский просп., 23А) →

Русфонд давно помогает детям с нарушениями слуха, приобретая для них слуховые аппараты. Но адаптация и социализация слабослышащего или глухого ребенка – это и погружение его в мир чтения и книг. Санкт‑Петербургская государственная специальная центральная библиотека для слепых и слабовидящих подготовила и представила адаптированные издания сказок для слабослышащих детей, ребят с расстройствами аутистического спектра, тяжелыми и множественными нарушениями развития →

Фестиваль пройдет 20 мая, с 10:00 до 20:00, в Кронштадте – в музейно-историческом парке «Остров фортов». В программе – лекторий, тренировки, гонка с препятствиями. Вход на фестиваль стоит 500 руб., для детей до 14 лет с сопровождающим – бесплатно →

Подопечную зовут Анастасия, посетить ее в больнице нельзя, сообщается на сайте Общероссийского народного фронта (ОНФ), который следит за ситуацией в петербургском Психоневрологическом интернате (ПНИ) №10 →

7 апреля здесь на сайте и в эфире ГТРК «Санкт-Петербург» мы рассказали историю шестилетней Юли Болдыревой из Санкт-Петербурга. У девочки врожденные аномалии развития позвоночника и ног. Ей провели этапное хирургическое лечение: исправили положение таза, сформировали культи на обеих ногах. Юле в максимально сжатые сроки необходимо сложное протезирование. Получить протезы за госсчет можно, но на оформление уйдет не меньше года, а откладывать протезирование нельзя, так как культи очень хрупкие, высок риск переломов. Рады сообщить: вся необходимая сумма (806 754 руб.) собрана. Анжела, опекун Юли, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Алина Степанова родилась с кишечной непроходимостью – тяжелой патологией, которая требовала незамедлительного хирургического лечения. Девочка перенесла семь операций. Последнюю, самую важную, делали в Санкт-Петербурге. Работу кишечника удалось восстановить. Как боролись за жизнь ребенка и о чем сейчас мечтает Алина, рассказала ее мама Анна Степанова →

Это следует из официального заявления благотворительной организации «Перспективы» по поводу гибели семи молодых подопечных Психоневрологического интерната (ПНИ) №10 Санкт-Петербурга →

Шесть сотрудников службы сдали буккальный эпителий для вступления в Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (Национальный РДКМ) →