Элина Абдрашитова
16 лет, Казань
спинальная амиотрофия Верднига – Гоффмана, требуется переносной аппарат искусственной вентиляции легких (ИВЛ) и расходные материалы к нему на год
Сбор
завершен
завершен
Собрано
2 276 405 ₽
Требовалось
2 264 358 ₽
Собрано 2 276 405 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
116 261 руб. собрали телезрители ГТРК «Татарстан»
2 160 144 руб. собрали наши читатели
У моей дочери тяжелое генетическое заболевание. Мышцы у Элины очень ослаблены, не удерживают позвоночник. А в одиннадцать лет еще присоединились проблемы с дыхательной системой. Тогда врачи поставили трахеостому – дыхательную трубку, через которую дочь дышит до сих пор. В последнее время из-за основного заболевания у дочки сильно искривился позвоночник. Появились боли в спине, Элине было тяжело сидеть и лежать. Осенью прошлого года дочку прооперировали – установили вдоль позвоночника специальную титановую пластину. Сейчас Элина в больнице, на аппарате ИВЛ. Домой мы можем вернуться, только если купим переносной аппарат. Получить его бесплатно нельзя, так как он не предоставляется за счет госбюджета. А стоит аппарат очень дорого. Самой мне такую сумму не собрать, с мужем я в разводе. Живем с дочкой на социальные пособия. Элина любознательная и неунывающая, смогла окончить шесть классов школы, сейчас сама изучает японский язык. Прошу вас, пожалуйста, помогите! Ролия Абдрашитова, Казань, Татарстан.
2 160 144 руб. собрали наши читатели
У моей дочери тяжелое генетическое заболевание. Мышцы у Элины очень ослаблены, не удерживают позвоночник. А в одиннадцать лет еще присоединились проблемы с дыхательной системой. Тогда врачи поставили трахеостому – дыхательную трубку, через которую дочь дышит до сих пор. В последнее время из-за основного заболевания у дочки сильно искривился позвоночник. Появились боли в спине, Элине было тяжело сидеть и лежать. Осенью прошлого года дочку прооперировали – установили вдоль позвоночника специальную титановую пластину. Сейчас Элина в больнице, на аппарате ИВЛ. Домой мы можем вернуться, только если купим переносной аппарат. Получить его бесплатно нельзя, так как он не предоставляется за счет госбюджета. А стоит аппарат очень дорого. Самой мне такую сумму не собрать, с мужем я в разводе. Живем с дочкой на социальные пособия. Элина любознательная и неунывающая, смогла окончить шесть классов школы, сейчас сама изучает японский язык. Прошу вас, пожалуйста, помогите! Ролия Абдрашитова, Казань, Татарстан.
Опубликовано 1 июня 2017
Деньги собраны 8 июня 2017
Светлана Можгина
Заместитель главного врача по медицинской части Детской республиканской клинической больницы (Казань)
«У Элины спинальная амиотрофия Верднига – Гоффмана. Девочка по жизненным показаниям нуждается в переносном аппарате ИВЛ на дому. Прибор позволит контролировать функцию дыхания».
История болезни
15 ноября 2017
Элина Абдрашитова начала использовать переносной аппарат искусственной вентиляции легких (ИВЛ).
Мама девочки освоила режимы управления переносным аппаратом ИВЛ. Теперь Элина может использовать прибор в домашних условиях, он компактный, максимально комфортный для нее.
Ролия, мама Элины, благодарит телезрителей ГТРК «Татарстан» и читателей rusfond.ru за помощь.
Ролия, мама Элины, благодарит телезрителей ГТРК «Татарстан» и читателей rusfond.ru за помощь.
28 сентября 2017
Элина Абдрашитова получила переносной аппарат искусственной вентиляции легких (ИВЛ) и расходные материалы к нему.
Переносной аппарат позволяет контролировать функцию дыхания в домашних условиях, что значительно улучшит качество жизни девочки.
Ролия, мама Элины, благодарит телезрителей ГТРК «Татарстан» и читателей rusfond.ru за помощь.
Ролия, мама Элины, благодарит телезрителей ГТРК «Татарстан» и читателей rusfond.ru за помощь.
