Яндекс.Метрика
Тяжелый диагноз сыну поставили сразу после рождения. Муковисцидоз – генетическое заболевание, поражающее легкие и пищеварительную систему, у Матвея наиболее сложная, смешанная форма заболевания. Любая простуда для сына чревата опасными осложнениями, несколько раз в год он попадает в больницу. Кроме того, Матвей очень худенький, его вес всего 31 кг. Из-за болезни организм сына не усваивает обычную пищу, ему жизненно необходимо специализированное высокобелковое питание. С ним Матвей будет набирать вес, развиваться, нормально жить. Но за счет государства такое питание не предоставляется, а стоит оно дорого. Раньше мы покупали питание сами, но сейчас у нас нет такой возможности, муж – ветеран МВД, на пенсии, живем на социальные выплаты. Прошу вас, помогите!

Лилия Мажайская,
г. Лиски, Воронежская область
Фото Александра Китаева
Опубликовано 22 мая 2019
Деньги собраны 13 июня 2019

Вера Леднева

Руководитель центра муковисцидоза
Областная детская клиническая больница №2 (Воронеж)
«Матвей нуждается в специализированном лечебном питании, которое поможет обеспечить его организм необходимыми полезными веществами и позволит улучшить самочувствие ребенка».

История болезни

27 сентября 2019

Матвею Мажайскому доставлено лечебное питание на год.

Это специализированные высокобелковые смеси, необходимые мальчику по жизненным показаниям.
Лилия, мама Матвея, благодарит телезрителей ГТРК «Воронеж», читателей газеты «Московский комсомолец в Воронеже», riavrn.ru и rusfond.ru за помощь.