Акции

Руслан Мутаев живет с мамой в Махачкале. И уже ровно половину своей жизни борется со страшной болезнью – лимфомой Беркитта. Позади химиотерапия, два рецидива болезни и пересадка костного мозга от мамы, но битва с раком еще не закончена. Сейчас, когда мальчик восстанавливается после трансплантации, ему нужно пройти лечение противовирусным препаратом – только так можно избежать тяжелых осложнений. Но стоит этот препарат больше 800 тыс. руб. Маме Руслана, которая воспитывает сына одна, самой с оплатой лекарства не справиться. И тут нужна наша помощь →

Ангелина Дериволкова живет с мамой и младшим братом в городе Гурьевске Калининградской области. У девочки сильно искривлен позвоночник – недавно врачи выявили у нее последнюю, 4‑ю степень сколиоза. Ангелине трудно ходить, долго сидеть в школе на уроках, ее мучает одышка. Выход один: установить на позвоночник специальную металлоконструкцию. Операцию готовы провести в московском Центре имени Приорова по технологии Vertebral Body Tethering. Но стоит такая операция больше миллиона рублей – сумма для семьи неподъемная. →

Из письма Кристины Схиртладзе, мамы Мариам: «Во время беременности я прошла все необходимые плановые анализы и обследования, никаких патологий у дочки врачи не находили. А родилась Мариам с искривленными ножками: стопы были согнуты и подвернуты, пятки высоко подняты. На десятый день жизни дочки ортопед начал лечение по методу Понсети: провел этапные гипсования и рассечение сухожилия, затем Мариам носила специальную ортопедическую обувь. Ножки выпрямились! Дочка активно развивалась, рано научилась ходить...» →

Из письма Елены Соколовой, мамы Даши: «Сразу после появления на свет у Даши выявили критически низкий уровень сахара, стали капать глюкозу. Генетическое обследование показало, что у дочки гиперинсулинизм. Это как сахарный диабет наоборот: поджелудочная железа Даши вырабатывает слишком много инсулина, который буквально „съедает“ всю глюкозу в крови. Из-за этого организму не хватает энергии и питания, страдают все органы, начинаются неврологические проблемы...» →

Миша Скрипников живет в Мариуполе с родителями и двумя братьями, старшим и младшим. У мальчика острый лимфобластный лейкоз – болезнь коварная, и справиться с ней непросто. Она то отступает, то снова проявляется и с каждым разом становится все агрессивнее. Единственное спасение – трансплантация костного мозга от неродственного донора из-за границы. Но подбор и активация зарубежного донора вместе с доставкой трансплантата в клинику стоят непомерно дорого. У Мишиных родителей таких денег нет. →

Маша Фаут живет с родителями и младшей сестрой Соней в небольшом поселке в Ростовской области. Она очень любит рисовать – и не оставляет это занятие даже в больнице, где проводит много времени. Дело в том, что у девочки острый лимфобластный лейкоз. Позади уже и изнурительная химиотерапия, и пересадка костного мозга от Сони – к сожалению, все это не помогло справиться с болезнью. Недавно у Маши случился второй сверхранний рецидив рака. Чтобы спасти девочку, нужно провести еще одну пересадку – на этот раз от неродственного донора из-за границы. Но проблема в том, что государство не оплачивает побор и активацию зарубежного донора, так же как и доставку трансплантата, а родителям Маши нужную сумму не собрать. Давайте поможем. →

Из письма Ксении Булавиной, мамы Алены: «Алена родилась недоношенной, не дышала. Месяц ее выхаживали в отделении патологии новорожденных. Дома я заметила, что малышка спит только на правом боку. Пыталась укладывать ее по‑другому, но она все равно поворачивала голову вправо. А в полгода у нее на затылке появился странный скос. И в развитии Алена отставала: поздно начала держать голову, не сидела. Дочку обследовали невролог и нейрохирург и обнаружили у нее врожденную деформацию черепа. Это опасная патология, которая не дает мозгу правильно развиваться...» →

Из письма Игоря Букреева, папы Кирилла: «Сразу после рождения сына нас встревожило, что стопы у него подвернуты внутрь и согнуты. С первого месяца Кириллу начали лечение, ножки гипсовали, а в пять месяцев ему сделали операцию – ахиллотомию. До двух лет сын носил брейсы, стопы выпрямились, но уже весной этого года снова стали подворачиваться. Массаж и физиопроцедуры не помогают. Кирилл ограничен в движениях, не может наступать на полную стопу и сесть на корточки без посторонней помощи...» →

Из письма Рустама Шервакова, папы Адили: «Дочка родилась здоровой, активно развивалась, а в полтора года упала с кресла и сломала запястье. Мы живем в селе, хирургов здесь нет, поэтому Адилю повезли в больницу в Саратов, там подтвердили перелом и руку загипсовали. В три года случился второй перелом: дочка упала и сломала предплечье. А меньше чем через год произошел еще перелом правой руки. Он был сложный, пришлось делать операцию, кость укрепили спицей. И спустя всего десять дней Адиля сломала бедро, опять со смещением. Тут уже дочке провели подробное обследование...» →