Акции

Соня Юртанова живет в Ульяновске с родителями, тремя братьями и сестрой. У девочки с рождения деформирована голова из-за того, что слишком рано срослись кости черепа. До двух лет мозг ребенка растет очень быстро – уже сейчас ему не хватает пространства для полноценного развития. Чем быстрее растет Соня, тем хуже приходится ее мозгу в тесной черепной коробке. Если ничего не сделать в ближайшее время, малышку ждет умственная отсталость, слепота и глухота. Чтобы этого не случилось, нужна срочная операция – хирургическая реконструкция черепа с применением специальных пластин, которые потом сами собой растворятся. Ее готовы провести в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко в Москве. Но госквоты на этот год уже закончились, а оплатить операцию стоимостью более 1,5 млн руб. многодетная семья не в состоянии. →

Яне Давыдовой из города Рассказово 29 октября исполняется 15. Ее сколиозу тоже 15, он врожденный. Болезнь трудно было заметить, пока девочка была маленькая и ее еще можно было сравнительно легко вылечить. Диагноз поставили два года назад, консервативное лечение не принесло результата. Сейчас сколиоз достиг 4-й, самой тяжелой степени. Яне срочно нужны две операции на позвоночнике. В московском Клиническом госпитале на Яузе их могут сделать одновременно. →

Богдан Гаун родился в Тюмени, с первых дней жизни он поселился в больнице вместе с мамой. У малыша врожденный порок развития кишечника, после тяжелой операции образовался синдром короткой кишки, из-за этого организм крохи не усваивает обычную пищу, питание он получает внутривенно. Сейчас Богдану жизненно необходим запас специальных питательных смесей, а также расходные материалы для их введения и еще лекарства. В больнице все это дают бесплатно, а дома надо будет покупать за огромные деньги, которых у мамы малыша нет и быть не может. Она обратилась за помощью в областной департамент здравоохранения, но оформление займет несколько месяцев, а питание Богдану необходимо прямо сейчас. →

Из письма Ильи Борисова, папы Славы: «Пять лет назад у нас родилась двойня – сыновья Вячеслав и Станислав. Еще во время беременности врачи сказали жене, что у одного из малышей стопы подвернуты. После рождения Славы мы показали его ортопеду, он объяснил, что это косолапость и, пока сухожилия и мышцы пластичные, нужно начинать лечение. Косолапость исправляли чередой гипсований, рассечением укороченного ахиллова сухожилия, ношением брейсов – специальной обуви. К году ноги выпрямились, сыновья почти одновременно начали ходить. А в прошлом году Слава опять стал косолапить...»  →

Матвею из Нефтеюганска 15 лет. Этой весной у него обнаружили самый стремительный из всех видов рака крови – острый миелобластный лейкоз. Мальчик перенес два блока химиотерапии и сейчас находится в ремиссии. Чтобы сохранить жизнь, Матвею необходима трансплантация костного мозга. Саму пересадку проведут за госсчет, а вот подбор донора, его активацию (обследование, заготовку клеток), доставку трансплантата нужно оплачивать, и стоит это больше 800 тыс. руб. Папа мальчика умер, мама воспитывает сына одна. Таких денег ей взять негде. →

Из письма Ирины Тарасовой, мамы Давида: «Мой сын родился с расщелиной верхней губы, твердого и мягкого нёба и альвеолярного отростка верхней челюсти. Местный хирург посоветовал обратиться в московские клиники. В Центр челюстно-лицевой хирургии в Москве я привезла Давида в двухнедельном возрасте. Составили план лечения. Для проведения первой операции надо было набрать вес, а кормить малыша было крайне трудно: все выливалось через нос...» →

Ульяна Савочкина живет вместе с мамой, папой и младшей сестрой Дариной в деревне Курнявцево, пригороде Брянска. Правда, сейчас у Савочкиных посменно находятся еще и бабушки с обеих сторон. Они берут на себя помощь по дому и заботу о Дарине, пока Ульяна с мамой на реабилитации. В июле 2022 года Ульяну, ехавшую на велосипеде, сбил автофургон, который гнал по тихой сельской дороге, превышая допустимую скорость. Помимо многочисленных переломов и ушибов внутренних органов девочка получила тяжелейшую черепно-мозговую травму, после которой заново учится жить. Ульяна уже прошла три курса восстановительного лечения в подмосковном реабилитационном центре «Три сестры». Научилась глотать, двигать руками и ногами, сидеть самостоятельно и стоять с поддержкой – и лечение необходимо продолжать. Нужны еще три курса, которые вместе стоят более 1,6 млн руб. У семьи Савочкиных нет таких денег. →

Максим Савенков живет в Астрахани с мамой и двумя братьями. Он учится в третьем классе, а в свободное время конструирует модели из лего – любимое занятие помогает мальчику отвлечься от своих болячек и бесконечного лечения. Дышит Максим с трудом, говорить и жевать ему тоже нелегко, и любую простуду он переносит тяжело. Все дело в недоразвитых челюстях, искривленном устье носа и расщелине нёба, доставшихся ему с рождения. В московском Центре челюстно-лицевой хирургии мальчик лечится с одиннадцати месяцев – позади две операции и длительные курсы ортодонтии. Сейчас Максиму срочно нужна еще одна операция – костная пластика нёба, но госквоты закончились, и в этот раз оплата ложится на плечи его мамы. Для нее такой груз не по силам – она одна воспитывает троих сыновей.  →

Из письма Лом-Али Медаева, папы Мансура: «В середине августе прошлого года у сына заболела спина, а затем поднялась высокая температура, раздулся живот. Врачи направили Мансура на анализ крови. Тут и выяснилось, в чем причина всех бед: в крови у сына обнаружили онкоклетки! Его срочно направили на обследование и лечение в Москву. Сначала взяли пункцию костного мозга, она показала, что у Мансура рак крови. Ему начали проводить химиотерапию, но лейкоз не отступал. Врачи сообщили мне, что для спасения сына нужна пересадка костного мозга. Подходящего донора в российских регистрах для Мансура не нашлось...»  →