67 101 руб. собрали телезрители ГТРК «Кубань»
49 056 руб. собрали наши читатели

Дочка хорошо развивалась, в десять месяцев уже начала ходить. Но буквально через месяц у Оли изменилась походка: она начала переваливаться с ноги на ногу, часто падала, ножки у нее стали слабенькими. Нас направили в краевую больницу, но там никаких нарушений не выявили. Однако Оля как будто теряла силы: вскоре  не могла переступить порог, присесть, встать в кроватке. Дочку госпитализировали, после всестороннего обследования консилиум врачей поставил диагноз «спинальная амиотрофия». Я очень надеялась, что это ошибка, и повезла Олю в Москву, в Институт педиатрии имени Ю.Е. Вельтищева. Генетический анализ показал, что у дочки спинальная мышечная атрофия 2 типа. При этом заболевании постепенно атрофируются мышцы. Из-за слабых мышц у Оли уже сильно искривился позвоночник. Специалисты считают, что лет в десять дочке можно будет сделать операцию – укрепить позвоночник металлоконструкциями. А до этого необходимо носить специальный ортопедический корсет, голеностопные туторы для фиксации суставов, а также ежедневно заниматься на педальном тренажере. Но эти средства реабилитации не предоставляются за счет госбюджета. А купить их мне не под силу. Я одна воспитываю дочь, живем вдвоем, на пособия. Прошу вас, помогите! Наталья Нейжмак, г. Кореновск, Краснодарский край.