Оля Нейжмак, 3 года, спинальная мышечная атрофия, кифосколиоз грудного отдела, требуются ортопедический корсет и реабилитационный тренажер. 99 820 руб.
Собрано 116 157 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Опубликовано 5.05.2017
Деньги собраны 17.05.2017
Деньги собраны 17.05.2017
67 101 руб. собрали телезрители ГТРК «Кубань»
49 056 руб. собрали наши читатели
Дочка хорошо развивалась, в десять месяцев уже начала ходить. Но буквально через месяц у Оли изменилась походка: она начала переваливаться с ноги на ногу, часто падала, ножки у нее стали слабенькими. Нас направили в краевую больницу, но там никаких нарушений не выявили. Однако Оля как будто теряла силы: вскоре не могла переступить порог, присесть, встать в кроватке. Дочку госпитализировали, после всестороннего обследования консилиум врачей поставил диагноз «спинальная амиотрофия». Я очень надеялась, что это ошибка, и повезла Олю в Москву, в Институт педиатрии имени Ю.Е. Вельтищева. Генетический анализ показал, что у дочки спинальная мышечная атрофия 2 типа. При этом заболевании постепенно атрофируются мышцы. Из-за слабых мышц у Оли уже сильно искривился позвоночник. Специалисты считают, что лет в десять дочке можно будет сделать операцию – укрепить позвоночник металлоконструкциями. А до этого необходимо носить специальный ортопедический корсет, голеностопные туторы для фиксации суставов, а также ежедневно заниматься на педальном тренажере. Но эти средства реабилитации не предоставляются за счет госбюджета. А купить их мне не под силу. Я одна воспитываю дочь, живем вдвоем, на пособия. Прошу вас, помогите! Наталья Нейжмак, г. Кореновск, Краснодарский край.
49 056 руб. собрали наши читатели
Дочка хорошо развивалась, в десять месяцев уже начала ходить. Но буквально через месяц у Оли изменилась походка: она начала переваливаться с ноги на ногу, часто падала, ножки у нее стали слабенькими. Нас направили в краевую больницу, но там никаких нарушений не выявили. Однако Оля как будто теряла силы: вскоре не могла переступить порог, присесть, встать в кроватке. Дочку госпитализировали, после всестороннего обследования консилиум врачей поставил диагноз «спинальная амиотрофия». Я очень надеялась, что это ошибка, и повезла Олю в Москву, в Институт педиатрии имени Ю.Е. Вельтищева. Генетический анализ показал, что у дочки спинальная мышечная атрофия 2 типа. При этом заболевании постепенно атрофируются мышцы. Из-за слабых мышц у Оли уже сильно искривился позвоночник. Специалисты считают, что лет в десять дочке можно будет сделать операцию – укрепить позвоночник металлоконструкциями. А до этого необходимо носить специальный ортопедический корсет, голеностопные туторы для фиксации суставов, а также ежедневно заниматься на педальном тренажере. Но эти средства реабилитации не предоставляются за счет госбюджета. А купить их мне не под силу. Я одна воспитываю дочь, живем вдвоем, на пособия. Прошу вас, помогите! Наталья Нейжмак, г. Кореновск, Краснодарский край.
Невролог Научно-исследовательского клинического института педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева Елена Литвинова (Москва): «У Оли неизлечимое заболевание, но облегчить его течение и снизить количество осложнений можно. Девочке надо носить ортопедический корсет. Это предотвратит развитие сколиоза, что позитивно скажется на работе сердца, дыхательной и опорно-двигательной системы. Туторы на нижние конечности и ежедневные занятия на педальном тренажере помогут замедлить патологические процессы».
28.06.2017
Оля Нейжмак получила ортопедический корсет, туторы и реабилитационный тренажер.
Ношение корсета поможет предотвратить прогрессирование сколиоза и развитие осложнений. Голеностопные туторы и занятия на педальном тренажере необходимы девочке для укрепления мышц и опорно-двигательной системы.
Наталья, мама Оли, благодарит телезрителей ГТРК «Кубань» и читателей Русфонда за помощь.
comments powered by HyperComments
