Русфонд на «Первом»
Ленинградская область
Яна Гурманская
3 месяца
врожденный органический гиперинсулинизм, требуется обследование и операция в Центре врожденного гиперинсулинизма детского госпиталя им. Г.Х. Андерсена Университетской клиники (Оденсе, Дания)
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 537 260 ₽
Требовалось
1 537 260 ₽
Необходимые 1 537 260 руб. перечислили телезрители «Первого канала» (из средств, собранных 14 августа 2014 года в ходе акции помощи Диме Коновалову в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»)
В первые сутки после рождения у Яны случилась остановка дыхания, начались судороги, ее забрали в реанимацию. Анализ показал, что уровень сахара в крови критически низкий. Дочке стали вводить внутривенно глюкозу, назначили гормоны, но эффекта не было. Помог только препарат прогликем, благодаря которому уровень сахара нормализовался. Генетический анализ выявил у Сони врожденный органический гиперинсулинизм. При этом заболевании поджелудочная железа вырабатывает слишком много инсулина, из-за этого понижается уровень сахара. В результате мозг не получает питания, а это грозит тяжелыми неврологическими осложнениями, умственной отсталостью. Сейчас важно выяснить степень поражения железы. Исследование могут выполнить в Дании, в клинике, специализирующейся на этом заболевании. Пожалуйста, помогите оплатить счет, у нас двое маленьких детей, денег не хватает. Ольга Гурманская, Ленинградская область.
Опубликовано 14 августа 2014
Эндокринолог Санкт-Петербургского государственного педиатрического медицинского университета Лилия Дитковская (Санкт-Петербург): «Для уточнения диагноза необходимо проведение позитронно-эмиссионной томографии с определенным изотопом. Это исследование проводят только в нескольких странах. При очаговой форме удаляют часть пораженной железы, и ребенок в дальнейшем будет здоров. При диффузной форме удаляют железу полностью и назначают гормональную терапию».
История болезни
20 октября 2014
Яна Гурманская прошла обследование в Центре врожденного гиперинсулинизма Детского госпиталя имени Г.Х. Андерсена Университетской клиники (Оденсе, Дания).
Обследование показало, что у девочки легкая диффузная форма заболевания, при которой операция не требуется. Врачи подобрали медикаментозную терапию, способствующую нормализации выработки инсулина. Яна чувствует себя хорошо.
Ольга и Андрей, родители Яны, благодарят за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.
Ольга и Андрей, родители Яны, благодарят за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.
