• Спасение детей в вашем телефоне
  • Скачайте мобильное приложение!
  • Помочь так же просто, как позвонить
Катя Богунова
и ее дети
6.09.2018
Как поживает <br/>семья Кати<br/>Богуновой
Как поживает
семья Кати
Богуновой
Яндекс.Метрика
За 21 год — 12,062 млрд руб. В 2018 году — 1 127 658 576 руб.
136 210 062 руб. — детям Москвы и Московской области
16.03.2018

Саше Хонину оплачена операция на позвоночнике



22 февраля здесь на сайте, на vesti.ru, ria.ru, mail.ru, в газете «Собеседник» и в эфире радио «Говорит Москва» мы рассказали историю пятилетнего Саши Хонина из Москвы («Ангел без крылышек», Елена Светлова). У мальчика тяжелая деформация позвоночника, образовавшаяся на фоне врожденного порока развития спинного мозга. Деформация прогрессирует, уже есть признаки сердечно-легочной недостаточности. Саше необходима срочная операция с установкой фиксирующей металлоконструкции. Операция очень дорогая. Оплатить ее родители мальчика не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 505 534 руб.) собрана. Родители Саши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


22.02.2018

Ангел без крылышек

Пятилетнего Сашу Хонина спасет операция


Маленький москвич Саша пока не может ни стоять без опоры, ни ходить без поддержки. Зато он умеет быстро-быстро, как лягушонок, передвигаться по комнате на четвереньках. У мальчика самая тяжелая форма Spina bifida – грыжи спинного мозга, которую иссекли сразу после рождения. Сейчас у ребенка стремительно прогрессирует деформация позвоночника. Спасти Сашу от полной инвалидности поможет только сложная операция.

Как помочь

«Кидай мяч!» – звонко кричит мне мальчик. Я бросаю мяч, а Саша неожиданно разворачивается и ловко отбивает его ударом ноги. Мама и бабушка смотрят на него с гордостью, потому что с такими диагнозами, как у него, играть в мяч – это подвиг.

О том, что у плода обнаружили Spina bifida – сложный врожденный дефект развития спинного мозга и позвоночника – Наталье, будущей маме, врачи сказали после планового УЗИ. И добавили, что ребенок умрет сразу после рождения, спасти его невозможно.

Наталья не поверила. Ей всего 19, они с мужем совершенно здоровы. Откуда такая беда? Но и в платном медицинском центре диагноз подтвердился. Началось хождение по мукам.

– Мне сразу советовали делать аборт. Мол, все равно не жилец. Врачи не церемонились: «Зачем таких уродов производить? Потом все равно на государство повесите! Родите себе нового ребенка». Но я не могла дать согласие на убийство моего мальчика. Муж меня поддержал. И мы до последнего надеялись, что врачи ошиблись.

Детей с патологией позвоночника извлекают путем кесарева сечения, чтобы избежать дополнительных повреждений спинного мозга во время прохождения по родовым путям, но когда Наталья приехала в роддом, ей сказали, что она будет рожать сама: все равно ребенок умрет в течение нескольких часов.

– Мне сделали стимуляцию и вызвали роды, – вспоминает Наталья. – Сашенька сразу закричал. Акушерка показала мне ребенка: «Видите кто?» – «Мальчик!» Потом повернула его спиной: «А дырку видите?»

Врачи не торопились перевести Сашу в больницу. Они были уверены, что ребенок безнадежен. Всю ночь у него истекал ликвор (спинномозговая жидкость), и только под утро новорожденного перевели в отделение реанимации.

После консилиума малышу сделали сложнейшую операцию – закрыли дефект позвоночника. Операция прошла успешно, но врачи сказали, что ножки у ребенка не двигаются. Саша был подключен к аппарату искусственной вентиляции легких. Он лежал в отдельной палате, как самый тяжелый пациент. Потом Сашу перевели в отделение патологии новорожденных, а через месяц выписали домой под наблюдение разных специалистов: педиатра, окулиста, невролога, нефролога.

А в возрасте шести месяцев у Саши поднялась температура до 40. Его госпитализировали в детскую больницу, в отделение урологии. Исследования показали, что у ребенка нарушены функции мочевого пузыря, прямой кишки, поражена левая почка. Для сохранения ее функции ему вывели в бок специальную трубку – нефростому – и установили катетер.

У Саши, как у большинства малышей с патологией позвоночника, проблемы с питанием. В полтора года ребенок весил всего 7 килограммов. Его организм принимал лишь молочные смеси, а твердая пища совсем не усваивалась. До двух лет Саша молчал, зато потом заговорил целыми предложениями.

Врачи московского Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) травматологии и ортопедии удивлялись, что Саша в его состоянии вообще передвигается.

Они сказали, что, когда ребенку исполнится пять лет, ему нужно будет провести операцию на позвоночнике с установкой металлоконструкции. Раньше было нельзя: слабые кости мальчика могли не выдержать веса тяжелой конструкции.

По мере роста ребенка прогрессирует деформация позвоночника. Саша испытывает сильную боль в спине, потому что костные отростки на его позвонках аномально загнуты внутрь.

– Саша жалуется, что болят ножки и спина. И он спать может только на боку, – рассказывает Наталья.

Малыш не понимает, что с ним происходит. Год назад он впервые увидел в зеркале свою спину и очень испугался: «Почему у меня так?» Родители успокоили ребенка: «Ты родился ангелочком, а врачи не поняли и отрезали твои крылышки».

На последней консультации специалисты приняли решение, что операцию надо провести как можно скорее. У Саши прогрессирует сердечно-легочная недостаточность. К тому же у него уже образовалась фиксация спинного мозга – пока на небольшом участке. Если все оставить как есть, это может привести к полной неподвижности.

Ребенку предстоит тяжелейшая операция, перед ней планируется изготовление модели позвоночника на 3D-принтере. Госбюджет такие высокотехнологичные операции с применением дорогих металлоконструкций не оплачивает. А для семьи сумма неподъемная…

«Кидай! – опять кричит мне Саша и ловит мяч. – Видишь, какой я сильный?» Он очень сильный. Это правда.

Елена Светлова,
Москва
Фото Сергея Величкина

Заведующий отделением патологии позвоночника НМИЦ травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Сергей Колесов (Москва): «У Саши тяжелая многокомпонентная врожденная деформация позвоночника – отсутствие задних элементов позвонков на уровне грудного отдела, кифоз с формированием дефекта кожных покровов (пролежня). Со временем деформация позвоночника будет прогрессировать, усилится сердечно-легочная недостаточность, будет развиваться воспалительный процесс. Мальчику необходимо срочное хирургическое лечение – коррекция деформации с фиксацией грудопоясничного отдела позвоночника. Эта операция позволит избежать возможных осложнений, избавит ребенка от болей в спине, он сможет нормально сидеть. Качество жизни мальчика повысится».

Стоимость операции 1 505 534 руб. Читатели vesti.ru собрали 234 705 руб. 206 324 руб. собрали слушатели радио «Говорит Москва». 518 731 руб. перечислено из средств, собранных для Андрюши Боднаря. 545 774 руб. собрали читатели rusfond.ru, ria.ru, mail.ru и газеты «Собеседник».

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Саше Хонину, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда




Кому помочь
Сумма *

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.


Кому помочь
Сумма *
Валюта *

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати