Москва-статьи

7 октября здесь на сайте, на lenta.ru и в эфире радио «Говорит Москва» мы рассказали историю одиннадцатилетней Сони Лозовик из Краснодарского края («Соня ставит рекорды», Светлана Иванова). У девочки нейромышечный грудопоясничный кифосколиоз 4-й степени, возникший на фоне тяжелого генетического заболевания – спинальной мышечной атрофии 2-го типа. Деформация позвоночника прогрессирует, Соня страдает от боли в спине, ей трудно дышать. Устранить искривление позвоночника и болевой синдром, а также предотвратить опасные осложнения поможет операция – установка на позвоночник специальной фиксирующей металлоконструкции. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 768 554 руб.) собрана. Родители Сони благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

3 сентября здесь на сайте мы рассказали историю семилетней Вари Благонадеждиной из Москвы. У Вари диспластический сколиоз 2-й степени, искривление в двух отделах позвоночника: поясничном и грудном. Из-за этого страдают внутренние органы, нарушается кровообращение, Варя испытывает боль. Остановить искривление поможет специальный корсет, который изготовят точно по индивидуальным меркам ребенка. Рады сообщить: вся необходимая сумма (150 080 руб.) собрана. Анна, мама Вари, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

30 июля здесь на сайте, на rbc.ru и в эфире радио «Говорит Москва» мы рассказали историю 12-летней Лизы Жуковой из Алтайского края («Девочка рисует боль», Светлана Иванова). У Лизы грудопоясничный сколиоз в тяжелой форме, деформация позвоночника прогрессирует и уже достигла 4-й степени. Отмечены нарушения работы внутренних органов, нарастает сердечно-легочная недостаточность, девочка страдает от невыносимой боли. Устранить деформацию позвоночника, болевой синдром и предотвратить опасные осложнения поможет только операция, в ходе которой хирурги установят специальную металлоконструкцию, фиксирующую позвоночник в правильном положении. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 415 239 руб.) собрана. Екатерина, мама Лизы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

15 июля здесь на сайте, на gismeteo.ru и в эфире радио «Говорит Москва» мы рассказали историю годовалой Венеры Болдаковой из Москвы («Второе рождение Венеры», Светлана Иванова). У девочки Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга. Венеру прооперировали еще до рождения, но серьезных нарушений функций мочевыводящей системы и кишечника не удалось избежать. Кроме того, у ребенка отсутствует опора на ноги. Венере требуется комплексное обследование в рамках программы «Русфонд.Spina bifida», которое проведет междисциплинарная команда специалистов. По итогам обследования будет составлен план необходимого лечения. Рады сообщить: вся необходимая сумма (504 тыс. руб.) собрана. Любовь, мама Венеры, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

5 июня здесь на сайте мы рассказали историю 13-летнего Димы Маркина из Московской области. Вследствие несчастного случая мальчик получил тяжелое поражение электрическим током, глубокий ожог 75% поверхности тела. Сейчас Дима проходит лечение в Детской городской клинической больнице №9 имени Г.Н. Сперанского (Москва), где ему провели ряд сложных операций. По жизненным показаниям мальчику требуются специальные перевязочные средства, лекарства и расходные материалы для проведения диализа, которые не покрываются госквотой. Но оплатить их его мама не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 235 765 руб.) собрана. Елена, мама Димы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

15 мая здесь на сайте мы рассказали историю девятилетней Томы Курбоновой из Москвы. У девочки врожденный порок сердца – стеноз клапана аорты. Тома уже перенесла четыре операции на сердце. Сейчас ее состояние ухудшилось, клапан перестал справляться со своей функцией, необходима операция – протезирование клапана аорты. Девочке готовы помочь в Детской городской клинической больнице №13 имени Н.Ф. Филатова (Москва). Операцию проведут за счет госбюджета, но искусственный клапан нужно оплатить самостоятельно. Такой возможности у родителей Томы нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (104 160 руб.) собрана. Анна, мама Томы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

У мальчика злокачественная опухоль – остеосаркома левой бедренной кости. Илья прошел четыре курса химиотерапии. Сейчас ему необходима операция по удалению поврежденной части кости и установка эндопротеза коленного сустава →

5 марта здесь на сайте мы рассказали историю двухлетнего Саши Седунова из Хабаровского края. У мальчика сходящееся косоглазие со значительным углом отклонения, постепенно атрофируется зрительный нерв. Чтобы восстановить зрительные функции, Саше необходимо хирургическое лечение. Его готовы провести в Научно-практическом центре специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого (Москва). Но такое лечение за счет госбюджета не предоставляется, а оплатить его у Сашиных родителей нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (72 800 руб.) собрана. Кристина, мама Саши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

17 февраля здесь на сайте, на lenta.ru и rbc.ru мы рассказали историю семилетнего Антона Белевского из Новой Москвы («Антон из Солнечного города», Светлана Иванова). У мальчика тяжелая врожденная деформация позвоночника 4-й степени. Искривление прогрессирует, возрастает риск неврологических осложнений – вплоть до паралича и сердечно-легочной недостаточности. Чтобы предотвратить подобные последствия, мальчику необходима срочная операция на позвоночнике – коррекция деформации и установка фиксирующей металлоконструкции. Но операция платная и дорогая, собрать нужную сумму семья не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 394 984 руб.) собрана. Родители Антона благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →