Москва-статьи

Девочка лепит из пластилина очередного зайчика, когда мама зовет ее обедать. Саша садится за стол и берет в руку ложку. Она уже почти не помнит, что еще два месяца назад не могла ни лепить, ни есть самостоятельно – вообще ничего не умела делать своими руками. Теперь умеет. Саша – первый подопечный ребенок Русфонда с буллезным эпидермолизом, которому сделали операцию по разделению пальцев в российской клинике. →

5 мая здесь на сайте и на сайте vesti.ru мы рассказали историю двухлетней Даны Власовой из Казани. У девочки врожденный порок сердца – открытый артериальный проток. Чтобы не делать полостную операцию, его можно закрыть щадящим эндоваскулярным способом, без вскрытия грудной клетки. Но квот на такие операции в данный момент нет. А мама Даны оплатить операцию не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (422 931 руб.) собрана. Алина, мама Даны, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

В Москве принял первых пациентов новый Центр лечения детей с нарушениями центральной нервной системы. Центр открыт на базе Института медицинских технологий (ИМТ), которому в этом году исполняется 20 лет, 13 из которых ИМТ активно сотрудничает с Русфондом. →

У девочки тяжелое врожденное заболевание – несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. Маша уже прошла два курса комплексного лечения в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва), оплатить их помогли благотворители. Но сейчас плотность костной ткани резко снизилась в связи с быстрым ростом ребенка, риск новых переломов очень высок. Девочке жизненно необходимо как минимум два новых курса лечения, оплатить которые ее родители не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (460 тыс. руб.) собрана. Ирина, мама Маши, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

22 апреля здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю пятилетней Вики Баклановой из Подмосковья. У Вики врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Девочка растет – и отверстие в перегородке тоже увеличивается. Пока размер дефекта позволяет провести операцию эндоваскулярным, щадящим способом, без вскрытия грудной клетки. Прооперировать девочку готовы кардиохирурги Детской городской клинической больницы (ДГКБ) № 13 имени Н.Ф. Филатова. Но у Вики нет московской регистрации, для нее операция будет платной, а у родителей девочки нет таких средств. Рады сообщить: вся необходимая сумма (612 652 руб.) собрана. Татьяна, мама Вики, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

18 марта здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю 14-летней Лизы Селиверстовой из Москвы. У девочки синдром Шерешевского–Тернера. Это хромосомное заболевание, проявляющееся аномалиями развития и низкорослостью. Единственный способ компенсировать заболевание – принимать дорогостоящий препарат, гормон роста. Девочке необходимо продолжить лечение, пока не закрылись зоны роста, но у ее родных нет возможности оплатить хотя бы годовой курс терапии (при данном заболевании он считается минимальным). Рады сообщить: вся необходимая сумма (546 964 руб.) собрана. Анастасия, мама Лизы, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

8 апреля в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю трехлетнего Ромы Павлова из Подмосковья. У мальчика тяжелый врожденный порок сердца: сужение аорты (основного сосуда, который снабжает артериальной кровью все органы и ткани. – Русфонд). Этот порок требует оперативного лечения в первые месяцы жизни ребенка, но, к сожалению, врачи не всегда диагностируют его вовремя, что может привести к инсульту. Для предотвращения тяжелых осложнений мальчику в самое ближайшее время необходима сложная операция. Но у родных Ромы нет таких средств. Рады сообщить: вся необходимая сумма (373 800 руб.) собрана. Ольга, мама Ромы, благодарит за помощь читателей «МК», сайта Русфонда. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

25 марта здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю четырехлетнего Егора Хромова. У мальчика детский церебральный паралич. Он развивался с отставанием, страдал от судорожных приступов. В семье делают все возможное для лечения и развития мальчика. Приступы удалось купировать, Егор стал более подвижным, начал вставать и делать несколько шагов с поддержкой. Для того чтобы закрепить и развить навыки ходьбы, мальчику необходимы специальные многофункциональные ходунки. Купить их семья Егора не имеет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (124 209 руб.) собрана. Елена, мама Егора, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

25 марта здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю семимесячного Вани Грубова из Москвы. У мальчика множественные врожденные пороки развития – левосторонняя расщелина губы и нёба и деформация черепа (плагиоцефалия). Ване тяжело есть и дышать – расщелина частично перекрывает носовой ход. Для того чтобы устранить расщелину, требуется хейлориносептопластика (реконструкция верхней губы и носа). И деформацию черепа необходимо срочно исправлять с помощью специальных краниальных ортезов (шлемов), чтобы мозг мог нормально развиваться. Поэтому мальчику срочно требуется сложное, многоэтапное и дорогостоящее лечение. Вышеперечисленное лечение и изготовление шлемов государство не оплачивает, а у семьи мальчика нет таких средств. Рады сообщить: вся необходимая сумма (477 тыс. руб.) собрана. Анна, мама Вани, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →