Особый случай

Марк Ерешко живет с мамой в Краснодаре. Он любит собирать пазлы и смотреть мультики, говорит односложно, а если что-то хочет попросить, помогает себе жестами. У мальчика тяжелая форма эпилепсии. С пяти месяцев он страдал от постоянных судорожных приступов, которые изматывали ребенка, тормозили его развитие. Сейчас приступы у Марка случаются редко благодаря дорогому противосудорожному препарату, который ему подобрали врачи. Прерывать терапию нельзя, так как судороги вернутся, и мальчик утратит навыки, которые он обрел с большим трудом. Стоимость полугодового запаса лекарства – больше 700 тыс. руб. У мамы Марка нет таких денег.  →

Лева Малахов живет в Новосибирске с мамой, папой и младшим братом. У мальчика редкое врожденное заболевание – несовершенный остеогенез, чрезвычайно хрупкие кости. В десять месяцев Лева сломал бедро, потом переломы стали постоянными. Мальчику регулярно проводили комплексное лечение – терапию для укрепления костной ткани и реабилитационные занятия по специальной программе. Бедренные кости ему укрепили растущими стержнями. Переломы почти прекратились, Лева в физическом отношении практически не отставал от сверстников. Однако сейчас мальчик активно растет, и его кости вновь теряют плотность. Необходимо продолжить лечение, но средств на его оплату в семье Малаховых нет. →

Арина Ганина живет в Уссурийске с мамой, папой и младшей сестрой. Хорошо учится, рисует, с пяти лет занимается корейскими танцами. И отлично танцует, не раз побеждала в конкурсах. Но вот беда – у Арины нет левого глаза, не сформировалось глазное яблоко. С первых месяцев жизни девочка постоянно лечится, перенесла несколько операций и безуспешных попыток протезирования. Арине необходимо установить протез левого глаза, но из-за неправильно сформированной глазной орбиты сделать так, чтоб он держался, не удается. Требуется сложная хирургическая реконструкция орбиты левого глаза и создание ложа для протеза. Но все это стоит больше миллиона рублей. Собрать такую сумму семье Арины не под силу →

Глеб Яковлев живет с мамой и двумя младшими сестрами в Костроме. Учится в десятом классе, ходит в автошколу и на тренировки. Это стоит мальчику больших усилий, ведь у него работает только левая рука. Пальцы правой едва слушаются, запястье не сгибается, руку почти невозможно отвести в сторону или поднять. Даже застегнуть пуговицы на рубашке – проблема. Из-за тяжелого перелома правого плеча, случившегося в раннем детстве, у Глеба пострадали мышцы, сухожилия и нервы. Он перенес несколько операций, мужественно разрабатывал руку, и постепенно восстановилось движение пальцев и запястья. Но спустя несколько лет произошел рецидив, рука вновь плохо двигается и, хуже того, усыхает. Глебу необходимо продолжить хирургическое лечение. Но оно стоит почти миллион рублей. Таких денег у Яковлевых нет.  →

Сеня Гапонов живет в Новосибирске. Буквально с самого рождения он тяжело болеет, проводит в больницах больше времени, чем дома. Его многократно оперировали по поводу абсцессов, лечили от пневмонии, туберкулеза, остеомиелита. А потом выяснили причину: у мальчика редкое врожденное заболевание иммунной системы – первичный иммунодефицит, его организм не в состоянии сопротивляться инфекциям. Единственная надежда на излечение – пересадка костного мозга. Брата и сестры у Сени нет, но его генетический «близнец» – полностью совместимый неродственный дорнор – найден в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Однако его активацию государство не оплачивает, а у семьи мальчика необходимой суммы нет. →

Катя живет с мамой и папой в поселке Мелехово Владимирской области. Она очень любит спорт и без страха выходит на лед, на татами, преодолевает сложные маршруты на сплавах. Катя хочет стать детским тренером, но сейчас ей грозит инвалидность из-за тяжелой травмы левого плеча. Девочку прооперировали, рука должна была восстановиться, но этого не случилось: она едва поднимается, плохо сгибаются и разгибаются локоть и пальцы. Оказалось, в плече повреждены нервы. Чтобы рука вновь слушалась Катю, нужна реконструктивная операция – только стоит она почти 700 000 руб. У Быковых нет таких денег.  →

Василина живет с мамой и папой в Екатеринбурге. В этом году девочке предстоит идти в школу, но есть серьезная проблема: Василина стесняется своей внешности, ей трудно общаться с окружающими – дети часто спрашивают, что у нее с лицом. Все дело в рубцах, образовавшихся у малышки вокруг рта и на подбородке после лазерного и хирургического лечения, перенесенного в раннем детстве. И эти рубцы не только вызывают психологический дискомфорт у девочки – они нарушают нормальное развитие челюстей и рост зубов, не дают четко говорить. Василине поможет комплексное хирургическое и ортодонтическое лечение в московской клинике, но оно не покрывается ОМС, а стоит очень больших денег. Родителям девочки такую сумму не собрать, и они просят нас о помощи.  →

Миша Скуба живет в Краснодаре с мамой, папой, сестрой и маленьким братом. До февраля прошлого года у мальчика все было хорошо: он неплохо учился, занимался в секции спортивного туризма, готовился к соревнованиям. А потом случилась беда – Миша запутался в веревках, задохнулся и впал в кому. Последствием стали серьезные нарушения в работе мозга. Теперь мальчику всему приходится учиться заново – сидеть, вставать, ходить, говорить, одеваться... Но он привык добиваться поставленных целей, и уже многого добился, пройдя реабилитацию в подмосковном центре «Три сестры». Восстановительное лечение нужно продолжать, и специалисты центра ждут Мишу на следующий курс. Но оплатить его многодетная семья не в состоянии →

Саше четыре года, она веселая и непоседливая девочка, живет в Москве с мамой и собакой. У малышки редкое и тяжелое заболевание – нейрофиброматоз, на его фоне возникло поражение глаза и гнойное воспаление правой голени. Глаз прооперировали несколько раз. В ногу установили телескопический штифт, который «растет» вместе с девочкой. До недавнего времени все было нормально, но сейчас чуть выше лодыжки у Саши образовалась глубокая рана. Залечить ее лекарствами и повязками невозможно: разрушается кость, в которую установлен штифт. Нужна срочная и сложная операция. Саше готовы помочь хирурги в московской клинике GMS. Но у ее мамы нет средств на оплату этого лечения.  →