Особый случай

Алена Орлова живет в Калуге. У нее редкое врожденное заболевание иммунной системы – первичный иммунодефицит. Когда девочка родилась, мама и папа о ее болезни не подозревали. А в год с небольшим обследование выявило у Алены воспалительный процесс, разрушающий кости и мягкие ткани. Генетический анализ объяснил причину: из-за поломки в гене организм не в силах сопротивляться инфекциям. Традиционные лекарства в этом случае не помогают – они постепенно перестают действовать, и единственной надеждой остается пересадка костного мозга. Алене повезло: хотя родственного донора у нее нет, в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова обнаружены потенциальные неродственные доноры. Только вот государство подбор и активацию неродственного донора не оплачивает, а у семьи девочки нужной суммы нет. →

Полина Халько живет в Улан-Удэ. До июня прошлого года все в ее жизни было в порядке. Как все младенцы, она усердно познавала мир, научилась ползать, затем вставать, осваивала первые слова. А потом случилась беда. С высокой температурой и судорожными подергиваниями девочка попала в реанимацию, где ей диагностировали бактериальный менингоэнцефалит с осложнением. Девять дней на аппарате искусственной вентиляции легких, две недели – в коме. А когда Полина пришла в себя, оказалось, что пострадали зрение и слух и всему надо учиться заново – держать голову, двигаться, реагировать на звуки. Начало положено: благодаря специалистам подмосковного центра «Три сестры» девочка научилась стоять и даже делает с поддержкой первые шаги. Но успехи надо развивать, только вот средств на очередной курс реабилитации у семьи Полины нет. В наших силах ей помочь. →

Марусе Ковальчук 11 лет, она живет во Владивостоке с мамой и старшей сестрой. У нее редкое врожденное заболевание – кости чрезвычайно хрупкие. Девочка перенесла множество переломов, несколько лет не вылезала из гипсовых коконов, стала двигаться крайне осторожно и опасалась играть с другими детьми, ведь даже легкий ушиб при таком заболевании – почти всегда катастрофа. После очередного тяжелого перелома бедра хирурги укрепили ей кость «растущим» стержнем, и теперь нужно продолжить комплексное лечение – введение препарата для укрепления костной ткани и реабилитационные занятия по специальной программе. Но оплата дорогого лечения маме Маруси не по средствам – она одна воспитывает двоих детей. →

У Абдурахмана Рамазанова из села Новый Хушет в Дагестане есть все, что нужно малышам для счастья: любящие родители, заботливые бабушка и дедушка, множество игрушек, чтобы некогда было скучать, благоустроенный дом, чтобы безопасно исследовать окружающий мир. Мальчику не повезло с другим: он родился с тяжелой патологией – врожденной деформацией черепа. Черепные швы у него срослись преждевременно, из-за этого мозг не может нормально развиваться. В полгода Абдурахмана прооперировали, но через некоторое время швы срослись снова. Если не сделать повторную операцию с использованием титановых пластин, которые сформируют правильную форму черепа, малышу грозит потеря зрения, слуха, неврологические нарушения, умственная отсталость. Операцию проведут по госквоте, но дорогие пластины семья Абдурахмана должна оплатить сама. После всего пережитого оставить их без помощи никак нельзя. →

Артем живет в Москве с папой и бабушкой. Он общительный и дружелюбный, с увлечением рисует и собирает пазлы, любит играть с друзьями на детской площадке. Хотел бы и бегать, и гонять мяч наравне с ними, но ноги подводят – мальчик сильно хромает, стопы подворачиваются внутрь. Они у Артема деформированы с рождения, лечение помогало лишь на время, а сейчас, когда мальчик активно растет, ходить ему все труднее. Ноги болят, он не может наступать на полную стопу, спотыкается. Ярославские хирурги готовы провести Артему сложную операцию, которая позволит выправить стопы. Но ее стоимость без малого полмиллиона рублей. У папы Артема таких денег нет. →

Девочке из подмосковного Жуковского 16 лет. Полтора года назад она перенесла сложную операцию на позвоночнике – хирурги устранили тяжелый сколиоз. Но незадолго до операции Соня переболела ковидом, и в ее организме, чрезвычайно ослабленном после вирусной атаки, произошел сбой: случился инфаркт головного мозга, отказали легкие и бронхи, парализовало гортань. Девочке пришлось заново учиться дышать, глотать, говорить и двигаться. Ей помогают восстановиться специалисты подмосковного реабилитационного центра «Три сестры». После трех курсов лечения Соня уже много достигла – она встает и ходит, хотя и неуверенно, постепенно восстанавливаются речь и память. Лечение необходимо продолжать, остается только собрать средства на его оплату. →

Лева Сорокин живет в Барнауле с мамой и папой. Когда он только родился, его маму встревожила странная форма головы малыша. Врачи сказали, что все образуется со временем. Но время шло, а деформация только усиливалась. Оказалось, кости черепа срослись преждевременно и не дают мозгу нормально расти и развиваться. Это опасное нарушение, если не принять срочные меры, малышу будет грозить умственная отсталость, лишение зрения и слуха. Леве срочно нужна реконструктивная операция с использованием специальных пластин. Саму операцию квотирует государство, но дорогие пластины родители малыша должны оплатить сами. У них такой возможности нет. →

Когда Тимур Черников из Подмосковья играет с сестрами и братом, он всегда полицейский. Детей в семье Черниковых четверо, полицейскому нужно угнаться за троими – кого-то поймать, у кого-то просто взять показания. Тимур родился с деформацией правой стопы. Родители лечили мальчика с пяти месяцев – им занимались специалисты ярославской клиники «Константа». Гипсования по методу Понсети, щадящая операция и брейсы помогли выправить ножку, и Тимур вовремя пошел и начал бегать – и быстро. Но недавно случился рецидив: правая стопа подворачивается, она на два размера меньше левой, правая нога короче левой и тоньше. Веселый полицейский спотыкается и чаще грустит. Нужно непростое хирургическое лечение, его готовы провести врачи «Константы», но это лечение платное. В прошлый раз семья справилась с оплатой работы врачей сама, но сейчас денег не хватает. Поможем Тимуру снова хорошо бегать?  →

Вера Макурина живет в городе Старый Оскол в Белгородской области. Она учится в третьем классе, любит рисовать и играть в компьютерные игры. Правда, большую часть прошедшего года Вере было не до игр: летом у нее обнаружили острый лимфобластный лейкоз, и теперь девочка в основном перемещается из больницы в больницу. Химиотерапия помогла лишь ненадолго, болезнь после некоторого улучшения вернулась. И теперь остается одно спасение – пересадка костного мозга. Донором должен стать кто-то из родных, поэтому генетическое типирование пройдет вся большая семья Веры: родители, старшая сестра и два брата. Но собрать более полумиллиона рублей – это цена обследования, а также набора реагентов для дальнейшего контроля состояния девочки – Макурины не в силах →