Особый случай

Поле 12 лет. Она живет во Владивостоке с мамой и старшим братом. Четыре года назад у девочки обнаружили острый лимфобластный лейкоз. Лечение помогло, Поля вышла в ремиссию. Но рак коварно затаился и тлел в глубине – как торфяник, горящий под землей. А нынешней зимой огонь вырвался наружу: случился рецидив. Пожар удалось потушить – залить химиопрепаратами. Но разделаться с ним окончательно поможет только пересадка стволовых кроветворных клеток. Осталось найти подходящего донора, но ни в России, ни за рубежом генетических близнецов для Поли не оказалось. Вся надежда теперь – на кровных родственников девочки, выбрать наиболее подходящего из них позволит генетическое типирование. Но оплатить процедуру семья не в состоянии. →

Два года назад Андрей Толстобров из Нижнего Новгорода, крепкий, здоровый и спортивный мальчик, получил «удар» в спину: сначала возникла острая боль между лопатками, потом отказали ноги. Оказалось, без всякой видимой причины в спинном мозге образовалась гематома, которая сдавливала его все сильнее. После сложной нейрохирургической операции Андрею пришлось заново учиться элементарным движениям и пытаться делать первые шаги. Мальчик, превозмогая боль, упорно занимается в реабилитационном центре «Три сестры» и уже добился успехов. Главная его мечта – научиться ходить без всяких ортопедических приспособлений. Сейчас Андрею предстоит очередной курс реабилитации, но у его мамы нет денег на ее оплату. →

Мама Саши Маниной из Воронежа называет дочку «особенной девочкой» – косточки у нее очень хрупкие. Переломы начались еще до рождения и продолжались до трехлетнего возраста, когда Саша наконец попала к специалистам, которые начали ее активно лечить – укреплять кости и мышцы. И теперь девочка постоянно в движении, и в садике, и дома придумывает игры, лепит и рисует, ловко собирает конструктор. И стремится к самостоятельности, хочет все делать сама. Для этого нужно продолжить лечение и реабилитацию, чтобы переломы Саше больше не угрожали.  →

Катя Сивинских из Краснодара недавно заявила родителям, что хочет стать ученой, и уже активно проводит разнообразные опыты и эксперименты. А еще задает много вопросов. Помимо обычных детских звучат и серьезные. Например, что это за болезнь такая – несовершенный остеогенез? Почему она делает кости хрупкими? Почему у Кати за четыре года жизни было целых шесть переломов? Почему другие дети могут прыгать на батуте и не бояться что-то сломать, а Катя нет? А косточки можно укрепить, чтобы они не ломались? В клинике Глобал Медикал Систем знают: кости укрепить вполне реально – и для этого Кате нужно пройти лечение препаратом памидронат и физическую реабилитацию. Но стоит такая терапия неподъемных для Сивинских денег. Давайте им поможем?  →

Леше Зульфиеву 14 лет. Он живет в городе Каменске-Уральском Свердловской области с мамой и младшей сестрой Ариной. У мальчика острый лимфобластный лейкоз, он уже прошел длительный курс химиотерапии, но рак вцепился в него всеми клешнями и все не отпускает. Одна надежда на пересадку костного мозга. Но ни мама, ни сестра как доноры Леше не подходят. Подходящие доноры нашлись в Национальном регистре имени Васи Перевощикова. Только их подбор и активацию, а также доставку трансплантата в больницу Екатеринбурга, где Леша проходит лечение, государство не оплачивает. Для его мамы сумма совершенно немыслимая. →

Двухлетний Илюша Шкакин живет с мамой и папой в Рязанской области. У мальчика серьезные проблемы со здоровьем – он родился с пороком развития спинного мозга, а еще перенес гнойный менингоэнцефалит. Сейчас Илюша не ходит, у него нарушены функции органов малого таза, нет чувствительности в ногах. Зато научился слезать с дивана и ползать! Нужно помочь мальчику и дальше развиваться – для этого ему требуется пройти тщательное обследование у междисциплинарной команды специалистов. Но стоит все это почти 700 тыс. руб., семье нужна наша помощь. →

Аллерголог-иммунолог Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева Дарья Богданова (Москва): «Учитывая тяжелое врожденное заболевание, а также его опасные осложнения, Ульяне по жизненным показаниям требуется патогенетическая терапия препаратом яквинус и противовоспалительная терапия препаратом пентаса. Для предотвращения тяжелых инфекций ребенку необходима регулярная заместительная терапия иммуноглобулином с доказанной вирусной безопасностью – кьютаквигом. Препарат не зарегистрирован в РФ, но разрешен к ввозу и применению». →

Девятилетний Ярослав Ловягин живет с мамой и папой в Приморском крае. Мальчик он очень разносторонний: обожает читать – Носова и Драгунского, увлекается темой путешествий, заботится о своей кошке и аквариумных рыбках, занимался пожарно-спасательным спортом. Может быть, в будущем Ярик станет пожарным и будет спасать людей. Но сейчас спасать надо его самого – у мальчика лейкоз. Ему назначена пересадка костного мозга, но, чтобы она прошла успешно, необходимо очень дорогое лекарство. Таких денег у Ловягиных нет. →

Мие Межитовой из Ставропольского края всего полтора года, но за свою маленькую жизнь девочка перенесла уже несколько операций. И все из-за родовой травмы – врачи так сильно вытягивали Мию, что порвали ей нервы левого плеча. Двигать рукой девочка не могла – совсем. Исправить положение взялся хирург Михаил Новиков. Он провел несколько реконструктивных операций, и ручка ожила! Но лечение еще не окончено, у Мии не сгибается локоть, а это значит, что этапную хирургию надо продолжать. Давайте поможем молодой семье Межитовых оплатить операции и вернуть Мие здоровье. →